材料题
某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L，该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%，静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。
发布于 2021-05-03 11:31:57
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过两小时后，体内血药浓度是多少
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静脉注射某药80mg初始血药浓度为20μg/ml，则该药的表观分布容积v为（ ）
2021-05-03 关注 0 浏览36 1答案
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某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（ ）。
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静脉注射某药100mg，立即采集血样，测出血药浓度为5μg/mL，其表观分布容积约为（ ）。
2022-11-28 关注 0 浏览1 0答案
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后（已知e-0.693=0.5）体内血药浓度是多少
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静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V是（ ）
2021-04-19 关注 0 浏览41 1答案
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亚稳定型（A）每意定型（B）符合线性学，在相同剂量下A型/B型分别为99：1，10：90，1：99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml，当AUC为750ug.h/ml，则此时A/B为（ ）
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以血管外给药(如口服)的AUC和静脉注射的AUC进行比较，则可得该药的（）
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2021-04-20 关注 0 浏览39 1答案
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苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（ ）
2021-04-19 关注 0 浏览75 1答案
