2017年西药师《药学专业知识一》真题及答案
时长:150分钟 总分:120分
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题型介绍
| 题型 | 单选题 | 多选题 | 材料题 |
|---|---|---|---|
| 数量 | 110 | 10 | 3 |
一. 单项选择(本类题共100题,每小题1分,共100分。每小题的备选项中，只有一个符合题意，多选，错选,不选均不得分)
）通过抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶产生降血脂作用。其发挥此作用的必须药效团是（ ）亚稳定型（A）每意定型（B）符合线性学，在相同剂量下A型/B型分别为99：1，10：90，1：99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml，当AUC为750ug.h/ml，则此时A/B为（ ）
神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液酸（神经氨酸），此过程如图所示：
神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感作用。从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活性的药物是（ ）。
从奥美拉唑结构分析，于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（ ）
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶（又成为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：
奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片，在肠道内释药机制是（ ）
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶（又成为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：
奥美拉唑肠溶片间次40mg后，0.5～3.5h血药浓度达峰值，达峰浓度为0.22~116mg/L，开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是（ ）
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶（又成为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：
该药物的肝清除率（ ）
某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L，该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%，静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。
该药物片剂的绝对生物利用度是（ ）
某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L，该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%，静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。
为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成（ ）
某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L，该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%，静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。
根据背景资料盐酸曲马的药理作用特点是（ ）
患者，男，60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（-）-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王）曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发：在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
盐酸曲马多的化学结构如图：
根据背景资料，盐酸曲马多在临床上使用（ ）
患者，男，60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（-）-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王）曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发：在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
盐酸曲马多的化学结构如图：
曲马多在润德教育整理首发体内的要代谢途径是（ ）
患者，男，60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（-）-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王）曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发：在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
盐酸曲马多的化学结构如图：
下列关于盐酸曲马多缓释片随时间的溶出百分率，正确的是（ ）
患者，男，60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（-）-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王）曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发：在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
盐酸曲马多的化学结构如图：
二. 材料题(本类题共10题,总分10.0分)
某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L，该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%，静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。
患者，男，60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（-）-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王）曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发：在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
盐酸曲马多的化学结构如图：
三. 多项选择题(本类题共10题,每小题1.0分,共10分。每小题的备选项中，有两个或两个以上符合题意，多选,少选，错选,不选均不得分)
次地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性，体内半衰期约9小，主要经肾排泄，坎地沙坦口服生物利用度为149坎地沙坦酯的口服利用度42%，下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦的过程：
下列关于坎地沙坦酯的说法，正确的是（ ）
