2022年西药师《药学专业知识一》模拟题3

硝酸甘油为（ ）。

硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是（ ）。

属于选择性COX-2抑制剂的药物是（ ）。

血管紧张素转化酶抑制剂可以（ ）。

不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是（ ）。

下列哪个不符合盐酸美西律（ ）。

具有以下化学结构的药物是（ ）。

与依那普利不相符的叙述是（ ）。

下列描述与吲哚美辛结构不符的是（ ）。

下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是（ ）。

属于青霉烷砜类的抗生素是（ ）。

他汀类药物的特征不良反应是（ ）。

结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是（ ）。

具有下列化学结构的药物是（ ）。

以下哪个不符合头孢曲松的特点（ ）。

结构中含有芳伯氨基的药物有（ ）。

维生素D转化需要的α-羟化酶存在于（ ）。

具有促进钙、磷吸收的药物是（ ）。

与普萘洛尔的叙述不相符的是（ ）。

对光敏感，易发生光歧化反应的药物是（ ）。

根据化学结构氯丙嗪属于（ ）。

罗红霉素是（ ）。

枸橼酸芬太尼的结构的特征是（ ）。

烷化剂环磷酰胺的结构类型是（ ）。

甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供（ ）。

具有以下结构的化合物，与哪个药物性质及作用机制相同（ ）。

在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是（ ）。

具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是（ ）。

结构中含有L-脯氨酸的药物是（ ）。

化学结构如下的药物主要临床用途为（ ）。

地西泮化学结构中的母核是（ ）。

具有噻唑烷二酮结构的药物有（ ）。

属于大环内酯类抗生素的是（ ）。

某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是（ ）。

下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是（ ）。

芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是（ ）。

与下列药物具有相同作用机制的药物是（ ）。

格列本脲临床用于治疗（ ）。

主要用作片剂填充剂的是（ ）。

以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（ ）。

研究机体对药物效应呈现的周期性节律变化规律以有效性作为研究重点的是（ ）。

研究药物在体内过程中的节律变化的是（ ）。

研究药物与生物的内源性周期节律变化的关系，是在对药物治疗效果进行研究的基础上，根据机体生物节律，选择合理药物用药时间的是（ ）。

受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（ ）。

受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（ ）。

受体脱敏表现为（ ）。

受体增敏表现为（ ）。

同源脱敏表现为（ ）。

关于药物对机体的毒性作用，普鲁卡因胺（ ）。

关于药物对机体的毒性作用，异烟肼（ ）。

关于药物对机体的毒性作用，造影剂（ ）。

长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复（ ）。

使用四环素引起的二重感染（ ）。

假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应（ ）。

长期服用可乐定降压后突然停药，次日血压可剧烈回升（ ）。

致突变作用属于（ ）。

以下药物作用机制为，碘酊用于消毒（ ）。

以下药物作用机制为，阿司匹林用于消炎（ ）。

以下药物作用机制为，胰岛素治疗糖尿病（ ）。

关于药动学差异，分别选择与下列题目相应的选项，慢代谢者服用异烟肼多发生（ ）。

关于药动学差异，分别选择与下列题目相应的选项，快代谢者服用异烟肼多发生（ ）。

关于药动学差异，分别选择与下列题目相应的选项，血浆假性胆碱酯酶缺乏的人常规剂量应用琥珀胆碱可引起（ ）。

关于药动学差异，分别选择与下列题目相应的选项，乙醛脱氢酶缺乏者饮酒后血中乙醛水平明显升高，导致儿茶酚胺介导的血管扩张以及营养障碍症状，出现（ ）。

结核病患者对异烟肼的反应不一样属于（ ）。

代谢反应会出现饱和现象属于（ ）。

R-华法林竞争性地抑制S-华法林的羟化代谢属于（ ）。

苯巴比妥、苯妥英钠能加速药物的消除而使药效减弱属于（ ）。

影响鼻黏膜给药的因素有（ ）。

影响直肠给药的因素有（ ）。

影响肌内注射给药的因素有（ ）。

影响胃肠道给药的因素有（ ）。

影响眼部给药的因素有（ ）。

在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量项目的是（ ）。

在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（ ）。

在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（ ）。

苯妥英钠注射液中含（ ）。

塞替派注射液中含（ ）。

氢化可的松注射液、乙酰毛花苷C注射液中均含有（ ）。

属于代血浆输液的是（ ）。

属于糖类输液的是（ ）。

属于电解质类输液的是（ ）。

能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ ）。

能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（ ）。

若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（ ）。

以丙烯酸树脂、羟丙基甲基纤维素包衣制成的片剂是（ ）。

以糖浆、滑石粉包衣制成的片剂是（ ）。

以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是（ ）。

以甘露醇、山梨醇为填充剂的片剂是（ ）。

羟丙基甲基纤维素的缩写为（ ）。

乙基纤维素的缩写为（ ）。

羟丙基纤维素的缩写为（ ）。

聚乙烯吡咯烷酮的缩写为（ ）。

在包衣液的处方中，可作为致孔剂的是（ ）。

在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是（ ）。

在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是（ ）。

在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是（ ）。

由于全身性吸收作用，可造成可逆性下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制，部分患者可出现库欣综合征、高血糖等，所以只能外用的糖皮质激素类药物是（ ）。

吸入给药治疗哮喘，可避免产生全身性作用的糖皮质激素类药物是（ ）。

抑制β-内酰胺酶，与青霉素类、头孢菌素类药物合用可以起到抗菌增效作用的药物是（ ）。

抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用可以起到抗菌增效作用的药物是（ ）。

关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的说法不正确的是（ ）。

该药品在肌内注射前可以进行稀释的溶剂是（ ）。

以下不属于该药物制剂质量要求的是（ ）。

肌内注射药物释放速率最慢的为（ ）。

含有环 A 基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型 HMG-CoA 还原酶抑制剂是（ ）。

含有环 B 基本结构，水溶性好，口服吸收迅速而完全，除具有调血脂作用，还具有抗动脉粥样硬化的潜在功能，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第一个全合成的他汀类药物是（ ）。

因引起横纹肌溶解，导致病人死亡的副作用而撤出市场的他汀类药物是（ ）。

肾上腺素是体内神经递质，可直接激动α、β受体，在分子中含有邻二酚羟基，其体内代谢为（ ）。

下列拟肾上腺素药物可以口服给药的是（ ）。

将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基，再经酯化制成的双二甲氨基甲酸酯前药为（ ）。

某患者，男，30 岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

羟甲戊二酰辅酶 A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA 还原酶抑制剂的基本结构如下:

HMG-CoA 还原酶抑制剂分子中都含有 3，5 二羟基羧酸的药效团，有时 3，5-二羟基羧酸的 5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

拟肾上腺素药物是一类化学结构与肾上腺素相似的胺类药物，能产生与肾上腺素能神经兴奋相似的效应，根据作用受体与机制的不同，分为α、β受体激动药、α受体激动药和β受体激动药。

通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是（ ）。

下列哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构（ ）。

对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强（ ）。

下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物（ ）。

属于非开环的核苷类抗病毒药物有（ ）。

属于双膦酸盐类的药物有（ ）。

儿童服用可发生牙齿变色的药物是（ ）。

胰岛素分泌促进剂按其结构分为（ ）。

下列哪些药物可用于抗结核病治疗（ ）。

在体内可发生乙酰化代谢的药物有（ ）。