2022年西药师《药学专业知识一》模拟题2

与哌替啶的化学结构不相符的是（ ）。

结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是（ ）。

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以（ ）。

下列哪项与青霉素G性质不符（ ）。

青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝 对构型是（ ）。

药物分子中含有两个手性碳原子的是（ ）。

将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是（ ）。

治疗膀胱癌的首选药物是（ ）。

氟康唑的化学结构类型属于（ ）。

吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是（ ）。

可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是（ ）。

具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似（ ）。

与美西律不相符的叙述是（ ）。

结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是（ ）。

去除四环素的C6位甲基和C6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是（ ）。

化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是（ ）。

下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是（ ）。

下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是（ ）。

萘普生属于下列哪一类药物（ ）。

下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是（ ）。

在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是（ ）。

氯丙嗪的结构中不含有（ ）。

化学结构如下的药物是（ ）。

第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是（ ）。

洛伐他汀的作用靶点是（ ）。

纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是（ ）。

吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是（ ）。

吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团（ ）。

与可待因表述不符的是（ ）。

与吗啡叙述不符的是（ ）。

甲氧苄啶的作用机制为（ ）。

舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是（ ）。

下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是（ ）。

含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是（ ）。

可待因具有成瘾性，其主要原因是（ ）。

下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药（ ）。

可以抑制血小板凝聚，用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是（ ）。

化学结构如下的药物是（ ）。

在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是（ ）。

属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是（ ）。

作助悬剂使用（ ）。

作乳化剂使用（ ）。

作絮凝剂使用（ ）。

作防腐剂使用（ ）。

在脂质体的质量要求中，表示制剂中所含药物量的项目是（ ）。

在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（ ）。

在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（ ）。

可作为口服、外用制剂配制用溶剂的是（ ）。

经蒸馏所得的无热原水，可作为配制滴眼剂用的溶剂（ ）。

按照注射剂生产工艺制备，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（ ）。

制药用水的原水是（ ）。

属二相气雾剂的是（ ）。

属三相气雾剂的是（ ）。

借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是（ ）。

采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是（ ）。

关于药物的给药时间，茶碱 Cmax明显升高的给药时间是（ ）。

关于药物的给药时间，卡马西平 Cmax明显升高的给药时间是（ ）。

关于药物的给药时间，吗啡镇痛作用最弱的给药时间是（ ）。

关于生物膜的特点，脂溶性药物容易透过，脂溶性很小的药物难以通过，小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收，是指（ ）。

关于生物膜的特点，膜外层的蛋白质和脂类大部分为糖蛋白和糖脂，膜中的蛋白质有的附着于脂质双分子层的表面，有的嵌入甚至贯穿脂质双分子层，是指（ ）。

关于生物膜的特点，脂质双分子层具有（ ）。

微囊的天然高分子囊材（ ）。

微囊的半合成高分子囊材（ ）。

微囊的合成高分子囊材（ ）。

关于抗凝血药的作用机制，抑制维生素 K 环氧还原酶，阻止维生素 K 由环氧型向氢醌型转变，从而影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活性（ ）。

关于抗凝血药的作用机制，与游离的Ⅹa活性位点结合，阻断其与底物的结合，而且也能够灭活与血小板上的凝血酶原酶复合物结合的Ⅹa（ ）。

通过化学合成的方式得到的小分子药物为（ ）。

通过刺激机体免疫系统，产生免疫物质(如抗体)才发挥其功效（ ）。

羰基类化合物形成的主要键合类型是（ ）。

烷化剂环磷酰胺与 DNA 碱基之间，形成的主要键合类型是（ ）。

碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是（ ）。

弱酸性药物在胃中（ ）。

弱碱性药物在小肠中（ ）。

弱酸性药物在小肠中（ ）。

分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是（ ）。

分子中含有甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫基后才有生物活性的药物是（ ）。

在体内代谢过程中，极少部分可由细胞色素 CYP450 氧化酶系统转化成具毒性代谢产物 N-羟基衍生物和 N-乙酰亚胺醌的药物是（ ）。

可用于制备生物溶蚀性骨架片（ ）。

可用于制备不溶性骨架片（ ）。

可用于制备亲水凝胶型骨架片（ ）。

以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是（ ）。

以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是（ ）。

制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（ ）。

苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为（ ）。

苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（ ）。

用于注射剂中的抗氧剂的是（ ）。

用于注射剂中局部抑菌剂（ ）。

混悬型注射剂中常用的助悬剂（ ）。

在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大（ ）。

脂质体表面联接抗体，对靶细胞进行识别，提高脂质体的靶向性（ ）。

将脂质吸附在极细的水溶性载体的是（ ）。

用 PEG 修饰的脂质体（ ）。

生物可降解性合成高分子囊材（ ）。

水不溶性半合成高分子囊材（ ）。

天然高分子囊材（ ）。

可作为气雾剂抗氧剂的是（ ）。

可作为气雾剂抛射剂的是（ ）。

可作为气雾剂表面活性剂的是（ ）。

可作为气雾剂潜溶剂的是（ ）。

细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（ ）。

根据病情，可选用的治疗药物是（ ）。

上题选用的治疗药物属于（ ）。

该药还可用于（ ）。

关于该药品的服用方法说法正确的是（ ）。

维生素 D3的作用是促进小肠黏膜、肾小管对钙、磷的吸收，促进骨代谢。但是维生素 D3本身无活性，需经肝脏和肾脏两次羟基化代谢后才有活性，该活性产物是（ ）。

该药品包装铝塑板属于（ ）。

甜蜜素的作用是（ ）。

以下关于该药品说法不正确的是（ ）。

关于两种药以下说法正确的是（ ）。

在服用降压药的同时不宜与哪种药物合用（ ）。

有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

阿仑膦酸钠维 D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素 D 的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠 70mg(以阿仑膦酸计)和维生素 D32800IU。铝塑板包装，每盒 1片。

对乙酰氨基酚口服液

【处方】对乙酰氨基酚 30g

聚乙二醇 40070ml

L-半胱氨酸盐酸盐 0.3g

糖浆 200ml

甜蜜素 1g

香精 1ml

8%羟苯丙酯：乙酯(1：1)

乙醇溶液 4ml

纯水加至 1000ml

某患者分别使用两种降血压药物 A 和 B，A 药的 ED50为 0.1mg，血压降到正常值所需剂量为 0.15mg;B 药的 ED50为 0.2mg，血压降到正常值所需剂量为 0.25mg。

对左炔诺孕酮的描述正确的是（ ）。

左氧氟沙星具有哪些结构特征和作用特点（ ）。

属于核苷类的抗病毒药物是（ ）。

具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有（ ）。

以下哪些与甲氨蝶呤相符（ ）。

雷尼替丁具有下列哪些性质（ ）。

根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是（ ）。

吗啡的分解产物和体内代谢产物包括（ ）。

结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有（ ）。

甲氧苄啶可增加哪些药物的抗菌活性（ ）。