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2013版RDPAC模拟题库 2-3药剂学 单选题
2013版RDPAC模拟题库 2-3药剂学 单选题
时长:0分钟
总分:119分
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119
1.
关于剂型的描述,下列错误的是:
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A. 剂型是指为适应治疗或预防的需要而将药物制备的不同给药形式
B. 同一种药物可以有多种剂型
C. 剂型指的是某一药物的具体品种
D. 同一药物也可制成多种剂型
2.
关于剂型的分类,下列描述错误的是:
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A. 软膏剂为半固体剂型
B. 胶浆剂为液体剂型
C. 气雾剂为气体分散型
D. 栓剂为半固体剂型
3.
制备5%碘的水溶液,通常可采用下列哪种方法:
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A. 制成盐类
B. 制成酯类
C. 加增溶剂
D. 加助溶剂
4.
单糖浆的含糖浓度以g/ml 表示应为多少:
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A. 70%
B. 75%
C. 80%
D. 85%
5.
下列哪种方法不能增加药物的溶解度:
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A. 加入助溶剂
B. 加入非离子表面活性剂
C. 制成盐类
D. 加入助悬剂
6.
关于液体制剂的特点,下列描述正确的是:
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A. 固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低
B. 药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速
C. 液体制剂分散度大,不易引起化学降解
D. 不适于人体腔道给药
7.
关于液体制剂特点,下列描述错误的是:
问题详情
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A. 便于分剂量,易于小儿与老年患者服用
B. 液体制剂携带、运输、储存不方便
C. 给药途径广泛,可内服,也可外用
D. 固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低
8.
由难溶性药物微粒(1~100nm)分散在水中形成的非均相液体分散体系为:
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A. 乳剂
B. 低分子溶液剂
C. 高分子溶液剂
D. 溶胶剂
9.
关于液体制剂的质量要求不包括:
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A. 液体制剂要求剂量准确、稳定,无刺激性,并具有一定的防腐能力
B. 均相液体制剂应均匀澄明
C. 非均相液体制剂应粒径小且均匀,并具有良好的再分散性
D. 液体制剂应是澄明溶液
10.
液体制剂中最常用的溶剂是:
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A. 水
B. 乙醇
C. 聚乙二醇
D. 脂肪油
11.
下列哪种物质是常用的防腐剂:
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A. 亚硫酸氢钠
B. 苯甲酸钠
C. 碳酸氢钠
D. 焦亚硫酸钠
12.
下列哪种表面活性剂一般不用作增溶剂或乳化剂使用:
问题详情
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A. 吐温-80
B. 泊洛沙姆188
C. 卵磷脂
D. 新洁尔灭
13.
关于表面活性剂的安全性,下列描述错误的是:
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A. 所有表面活性剂均可口服
B. 只有少数表面活性剂可用于静脉注射
C. 阴离子型和阳离子型表面活性剂有较强的溶血作用,非离子型的溶血作用较为轻微
D. 吐温类表面活性剂的溶血作用小
14.
关于乳剂的特点,下列描述错误的是:
问题详情
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A. 乳剂中分散相分散度大,药物的吸收缓慢
B. 油溶性药物制成乳剂能保证用药剂量准确,且使用方便
C. 静脉注射乳剂给药后于体内分布快、药效高,具有靶向性
D. 外用乳剂可改善皮肤、黏膜的渗透性,并降低刺激性
15.
由于乳剂的分散相与分散介质的密度不同而出现乳粒上浮或下沉的现象称为:
问题详情
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A. 絮凝
B. 分层
C. 转相
D. 酸败
16.
乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象,称为乳剂的
___。
问题详情
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A. 絮凝
B. 分层
C. 转相
D. 酸败
17.
在处方中加入的能增加混悬剂分散介质粘度而减慢药物离子的沉降速度的物质是:
问题详情
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A. 絮凝剂
B. 助悬剂
C. 增溶剂
D. 润湿剂
18.
混悬剂的物理稳定性不包括:
问题详情
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A. 混悬粒子的沉降速度
B. 结饼
C. 晶型转化
D. 破裂
19.
不适合将药物做成混悬剂的是:
问题详情
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A. 药物的溶解度不能满足剂量要求
B. 因使用混合溶剂而使溶解度下降析出固体的药物
C. 于溶液中稳定性差且溶解度又低的药物
D. 剂量小或者毒性大的药物
20.
关于固体制剂的特点,下列描述错误的是:
问题详情
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A. 固体制剂的稳定性较好
B. 固体制剂的前期制备过程经历相同的单元操作
C. 固体制剂的吸收起效比液体制剂快
D. 药物在体内首先经历溶出或溶解过程后才能透过生物膜被吸收进入血液循环中
21.
通常情况下,口服制剂的吸收快慢和溶出的快慢顺序是:
问题详情
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A. 溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
B. 片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>溶液剂
C. 片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂>溶液剂>混悬剂
D. 溶液剂>散剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
22.
关于散剂,下列描述错误的是:
问题详情
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A. 相对于其他固体制剂,散剂的分散度大,口服起效快
B. 散剂是内服制剂,不可外用
C. 散剂剂量易于控制,便于婴幼儿服用
D. 吸湿性、刺激性较强
23.
关于胶囊剂,下列描述错误的是:
问题详情
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A. 吸收好,生物利用度高
B. 可提高药物的稳定性
C. 可避免肝的首过效应
D. 可掩盖药物的不良臭味
24.
一般胶囊剂储存条件要求为:
问题详情
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A. < 30℃,相对湿度< 60%
B. < 30℃,密封贮存
C. < 25℃,密封贮存
D. < 20℃,相对湿度<70%
25.
关于滴丸剂的概念,下列描述正确的是:
问题详情
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A. 系指液体药物与适宜基质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂
B. 系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂
C. 系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后,混溶入冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D. 系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后,滴入溶剂中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂
26.
关于滴丸剂的特点,下列描述不正确的是:
问题详情
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A. 设备简单、操作方便、利于劳动保护,生产率高
B. 工艺条件不易控制
C. 可使液态药物固体化
D. 用固体分散技术制备的滴丸吸收迅速,生物利用度高
27.
关于微丸剂的特点,下列描述不正确的是:
问题详情
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A. 在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响,个体差异较小
B. 刺激性大的药物制成微丸后,可减少对胃肠道的刺激性
C. 释药完全迅速,可迅速达到治疗浓度,生物利用度高
D. 只能装入硬胶囊中服用
28.
下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂:
问题详情
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A. 泡腾片
B. 分散片
C. 含片
D. 缓释片
29.
片剂辅料中的崩解剂是:
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A. 乙基纤维素
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 滑石粉
D. 羧甲基淀粉钠
30.
下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用:
问题详情
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A. 泡腾片
B. 分散片
C. 舌下片
D. 普通片
31.
主要用作片剂填充剂的是:
问题详情
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A. 羧甲基淀粉钠
B. 淀粉
C. 甲基纤维素
D. 乙基纤维素
32.
丙烯酸树脂III 号为药用辅料,在片剂中的主要用途为:
问题详情
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A. 胃溶包衣
B. 肠胃都溶型包衣
C. 肠溶包衣
D. 糖衣
33.
下列材料包衣后,片剂可在胃中崩解的是:
问题详情
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A. HPMC
B. HPMCP
C. Eudragit L-100
D. EC
34.
片剂单剂量包装主要采用:
问题详情
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A. 软塑料袋
B. 玻璃瓶
C. 纸袋
D. 泡罩式和窄条式包装
35.
关于片剂的质量要求,不正确的是:
问题详情
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A. 含量准确,重量差异小
B. 硬度适宜,色泽均匀,完整美观
C. 不要求卫生学检查
D. 适宜的崩解度与溶出度
36.
有关灭菌的叙述不正确的是:
问题详情
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A. 紫外线灭菌法常用于洁净台表面及无菌室空气的灭菌
B. 滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
C. 灭菌法是指杀灭或除去所有活的微生物的方法
D. 灭菌效果的评价应以杀灭芽胞为准
37.
关于注射剂,下列描述错误的是:
问题详情
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A. 注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌
B. 疗效确实可靠,起效迅速
C. 适于不能口服药物的病人
D. 适用于不宜口服的药物
38.
对于在水溶液中稳定且易溶于水的药物,可制成哪种类型注射剂:
问题详情
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A. 混悬型注射剂
B. 乳剂型注射剂
C. 注射用无菌粉末
D. 溶液型注射剂
39.
要求注射后延长药效作用的水难溶性固体药物,可以制成哪种类型注射剂:
问题详情
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A. 混悬型注射剂
B. 乳剂型注射剂
C. 注射用无菌粉末
D. 溶液型注射剂
40.
注射于真皮和肌肉之间,注射剂量通常为1-2ml 的注射途径是:
问题详情
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A. 脊椎腔注射
B. 静脉注射
C. 肌内注射
D. 皮下注射
41.
用于过敏性试验的注射途径是:
问题详情
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A. 脊椎腔注射
B. 静脉注射
C. 肌内注射
D. 皮内注射
42.
注射剂的pH 范围一般为:
问题详情
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A. 6-11
B. 4-9
C. 5-8
D. 3-10
43.
注射剂的质量要求不包括:
问题详情
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A. 澄明度
B. 无热源
C. 溶出速度
D. 无菌
44.
热原的活性中心是:
问题详情
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A. 核糖核酸
B. 脂多糖
C. 蛋白质
D. 胆固醇
45.
对热原的性质,下列描述正确的是:
问题详情
查看答案
A. 耐热性好,不挥发
B. 耐热,不溶于水
C. 挥发,可被活性碳等吸附
D. 溶于水,不耐热
46.
除去热原的方法不包括:
问题详情
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A. 高温法
B. 吸附法
C. 酸碱法
D. 微孔滤膜过滤法
47.
常用作注射剂的抗氧剂的是:
问题详情
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A. 碳酸氢钠
B. 氯化钠
C. 亚硫酸钠
D. 枸橼酸钠
48.
常用的注射液的渗透压调节剂是:
问题详情
查看答案
A. 碳酸氢钠
B. 氯化钠
C. 亚硫酸钠
D. 枸橼酸钠
49.
关于输液的叙述,错误的是:
问题详情
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A. 输液中不得添加任何抑菌剂
B. 输液是供静脉滴注用的大体积(一般不小于100ml)注射液
C. 对输液的质量检查中,更应特别注意无菌、无热原及澄明度这三项
D. 输液中渗透压可为等渗或低渗
50.
关于眼用制剂的描述,下列错误的是:
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A. 眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂、眼用半固体制剂及眼用固体制剂
B. 供手术、伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查,并不应加入抑菌剂
C. 一般的眼用制剂,只进行微生物限度检查,不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备
D. 眼内注射溶液不应加入抑菌剂
51.
滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同:
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A. 有一定的pH 范围
B. 需调节渗透压
C. 无菌
D. 无热原
52.
下列哪种物质不宜作为眼膏基质成分:
问题详情
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A. 液体石蜡
B. 羊毛脂
C. 硅酮
D. 甘油
53.
下列关于栓剂概念的描述,正确的是:
问题详情
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A. 栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂
B. 栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
C. 栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂
D. 栓剂是指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
54.
下列关于全身作用栓剂特点的描述,错误的是:
问题详情
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A. 可减少口服给药的首过作用,降低副作用
B. 不受胃肠pH 或酶的影响
C. 可避免药物对胃肠道粘膜的刺激
D. 药物的吸收与栓剂的用药部位无关
55.
下列属于栓剂油脂性基质的有:
问题详情
查看答案
A. 甘油明胶
B. PEG
C. S-40
D. 半合成的椰油酯
56.
下列属于栓剂水溶性基质的有:
问题详情
查看答案
A. 可可豆脂
B. PEG
C. 半合成山苍子油酯
D. 硬脂酸丙二醇酯
57.
目前,用于全身作用的栓剂主要是:
问题详情
查看答案
A. 阴道栓
B. 耳道栓
C. 鼻道栓
D. 肛门栓
58.
下列关于局部作用的栓剂,描述错误的是:
问题详情
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A. 局部作用的栓剂只在腔道起局部治疗作用,应尽量减少吸收,应选择熔化或溶解、释药速度慢的栓剂基质
B. 甘油明胶等水溶性基质常被用作起局部杀虫、抗菌的阴道栓剂基质
C. 脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
D. 痔疮栓是局部作用的栓剂
59.
下列关于软膏剂概念的描述,正确的是:
问题详情
查看答案
A. 系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体外用制剂
B. 是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的固体外用制剂
C. 是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体内服和外用制剂
D. 是指药物制成的半固体外用制剂
60.
下列关于软膏剂基质的描述,错误的是:
问题详情
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A. 基质是软膏剂成型和发挥药效的重要组成部分
B. 软膏剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质
C. 羊毛脂可改善凡士林的吸水性
D. 油脂性基质可用于有渗出液的皮损
61.
可以作为凝胶剂的辅料为:
问题详情
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A. CMS-Na
B. MCC
C. 卡波姆
D. EC
62.
关于下列乳膏剂基质的描述,不正确的是:
问题详情
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A. 乳膏剂基质可分为水包油型乳剂和油包水型乳剂
B. 乳剂型基质适用于无渗出液的皮损和皮肤瘙痒症
C. 乳剂型基质比油脂性基质易于用水洗除,释药快
D. 遇水不稳定的药物宜制备乳膏
63.
关于气雾剂的描述,下列错误的是:
问题详情
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A. 属于速效制剂
B. 是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂
C. 使用方便,可避免对胃肠道的刺激
D. 不易被污染
64.
气雾剂的组成不包括:
问题详情
查看答案
A. 药物与附加剂
B. 抛射剂
C. 耐压容器
D. 灌装设备
65.
药物微囊化后的特点不包括:
问题详情
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A. 微囊能掩盖药物的不良嗅味
B. 可以提高药物的稳定性
C. 可使液体药物固体化
D. 能提高药物的溶出速率
66.
下列属于天然高分子材料的囊材是:
问题详情
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A. 明胶
B. CMC-Na
C. PLA
D. PVP
67.
b-环糊精与挥发油制成的固体粉末为:
问题详情
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A. 微囊
B. 固体分散体
C. 微球
D. 包合物
68.
关于包合物的叙述,错误的是:
问题详情
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A. 包合物是一种化合物分子全部或部分被包入另一种化合物分子腔中而形成的络合物
B. 包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物
C. 包合物能增加难溶性药物的溶解度
D. 包合物能使液体药物固体化
69.
若将药物制成缓释包合物可用的包合材料是:
问题详情
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A. b-CD
B. 甲基b-CD
C. 羟丙基b-CD
D. 乙基b-CD
70.
下列哪种剂型分类方法与临床使用密切结合:
问题详情
查看答案
A. 按给药途径分类
B. 按分散系统分类
C. 按制法分类
D. 按形态分类
71.
下列哪种剂型分类方法便于用物理化学的原理来阐明各类制剂特征:
问题详情
查看答案
A. 按给药途径分类
B. 按分散系统分类
C. 按制法分类
D. 按形态分类
72.
下列哪种剂型分类便于了解不同形态制剂的制备特点、药效、运输及贮藏:
问题详情
查看答案
A. 按给药途径分类
B. 按分散系统分类
C. 按制法分类
D. 按形态分类
73.
分散相以离子或分子状态分散的是:
问题详情
查看答案
A. 溶液剂
B. 溶胶剂
C. 乳剂
D. 混悬剂
74.
分散相以微粒(0.5-100mm)形式分散的非均相液体制剂是:
问题详情
查看答案
A. 溶液剂
B. 溶胶剂
C. 乳剂
D. 混悬剂
75.
不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的非均相液体制剂是:
问题详情
查看答案
A. 溶液剂
B. 溶胶剂
C. 乳剂
D. 混悬剂
76.
疏水胶体溶液是:
问题详情
查看答案
A. 溶液剂
B. 溶胶剂
C. 乳剂
D. 混悬剂
77.
乳剂受外界因素作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象叫做:
问题详情
查看答案
A. 分层
B. 絮凝
C. 转相
D. 酸败
78.
分散相乳滴合并与连续相分离成不相溶的两层液体,叫做:
问题详情
查看答案
A. 分层
B. 絮凝
C. 转相
D. 破乳
79.
W/O 型乳剂转成O/W 型乳剂或者相反,叫做:
问题详情
查看答案
A. 分层
B. 絮凝
C. 转相
D. 破乳
80.
乳滴聚集成团仍保持各乳滴的完整分散个体而不合并,叫做:
问题详情
查看答案
A. 分层
B. 絮凝
C. 转相
D. 破乳
81.
可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点的是:
问题详情
查看答案
A. 小丸
B. 微球
C. 滴丸
D. 软胶囊
82.
含油量高的药物可以使用的剂型,主要囊壁材料为明胶的是:
问题详情
查看答案
A. 小丸
B. 微球
C. 滴丸
D. 软胶囊
83.
常用包衣材料制成不同释放速度的小丸的是:
问题详情
查看答案
A. 小丸
B. 微球
C. 滴丸
D. 软胶囊
84.
将药物包封于类脂双分子层内而形成的微型囊泡的是:
问题详情
查看答案
A. 小丸
B. 微球
C. 滴丸
D. 脂质体
85.
片剂的润滑剂是:
问题详情
查看答案
A. 聚维酮
B. 乳糖
C. 交联聚维酮
D. 硬脂酸镁
86.
片剂的填充剂是:
问题详情
查看答案
A. 聚维酮
B. 乳糖
C. 交联聚维酮
D. 硬脂酸镁
87.
片剂的湿润剂是:
问题详情
查看答案
A. 聚维酮
B. 乳糖
C. 交联聚维酮
D. 水
88.
片剂的崩解剂是:
问题详情
查看答案
A. 聚维酮
B. 乳糖
C. 交联聚维酮
D. 水
89.
片剂的粘合剂是:
问题详情
查看答案
A. 聚维酮
B. 乳糖
C. 交联聚维酮
D. 水
90.
可避免药物的首过效应的是:
问题详情
查看答案
A. 口含片
B. 舌下片
C. 分散片
D. 肠溶衣片
91.
在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的是:
问题详情
查看答案
A. 口含片
B. 舌下片
C. 分散片
D. 肠溶衣片
92.
遇水迅速崩解并分散均匀的是:
问题详情
查看答案
A. 口含片
B. 舌下片
C. 分散片
D. 肠溶衣片
93.
用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂是:
问题详情
查看答案
A. 口含片
B. 舌下片
C. 分散片
D. 肠溶衣片
94.
可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂是:
问题详情
查看答案
A. 口含片
B. 舌下片
C. 分散片
D. 控释片
95.
肌内注射剂中可作止痛剂的是:
问题详情
查看答案
A. 焦亚硫酸钠
B. 羧甲基纤维素钠
C. 利多卡因
D. 苯酚
96.
注射剂中作增溶剂的是:
问题详情
查看答案
A. 焦亚硫酸钠
B. 羧甲基纤维素钠
C. 利多卡因
D. 吐温-80
97.
混悬型注射剂中作助悬剂的是:
问题详情
查看答案
A. 焦亚硫酸钠
B. 羧甲基纤维素钠
C. 利多卡因
D. 吐温-80
98.
注射剂中常用作渗透压调节剂的是:
问题详情
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A. 焦亚硫酸钠
B. 羧甲基纤维素钠
C. 利多卡因
D. 葡萄糖
99.
注射剂中常用的抗氧剂是:
问题详情
查看答案
A. 焦亚硫酸钠
B. 羧甲基纤维素钠
C. 利多卡因
D. 葡萄糖
100.
注射剂中常用的防腐剂是:
问题详情
查看答案
A. 焦亚硫酸钠
B. 羧甲基纤维素钠
C. 利多卡因
D. 苯酚
101.
可可豆脂可用作:
问题详情
查看答案
A. 表面活性剂
B. 水溶性基质
C. 栓剂基质
D. 乳化剂
102.
四氟乙烷可用作:
问题详情
查看答案
A. 油脂性基质
B. 水溶性基质
C. 栓剂基质
D. 气雾剂的抛射剂
103.
凡士林可用作:
问题详情
查看答案
A. 油脂性基质
B. 水溶性基质
C. 栓剂基质
D. 气雾剂的抛射剂
104.
卵磷脂可用作:
问题详情
查看答案
A. 油脂性基质
B. 水溶性基质
C. 栓剂基质
D. 乳化剂
105.
水溶性固体分散体载体材料是:
问题详情
查看答案
A. 阿拉伯胶-明胶
B. Eudragit RS
C. b-CD
D. PVP
106.
肠溶片包衣材料是:
问题详情
查看答案
A. 阿拉伯胶-明胶
B. Eudragit RS
C. b-CD
D. HPMCP
107.
包合材料是:
问题详情
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A. 阿拉伯胶-明胶
B. Eudragit RS
C. b-CD
D. HPMCP
108.
微囊囊材是:
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A. 阿拉伯胶-明胶
B. Eudragit RS
C. b-CD
D. HPMCP
109.
主分子与客分子形成的复合物是:
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A. 固体分散体
B. 微囊
C. 纳米球
D. 包合物
110.
将药物用高分子材料包裹起来形成的微小胶囊的是:
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A. 固体分散体
B. 微囊
C. 纳米球
D. 包合物
111.
将药物包封于类脂双分子层内而形成的微型囊泡的是:
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A. 固体分散体
B. 微囊
C. 纳米球
D. 脂质体
112.
药物以分子、微晶或无定形状态分散于固体载体中的是:
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A. 固体分散体
B. 微囊
C. 纳米球
D. 脂质体
113.
属于被动靶向制剂的是:
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A. 磁性脂质体
B. 脂质体
C. 免疫脂质体
D. 结肠靶向制剂
114.
属于物理化学靶向制剂的是:
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A. 磁性靶向制剂
B. 脂质体
C. 免疫脂质体
D. 结肠靶向制剂
115.
在温度(40±2)℃,相对湿度(75±5)%的条件下放置六个月,三批,市售包装,属于:
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A. 高温试验
B. 高湿度试验
C. 强光照射试验
D. 加速试验
116.
供试品开口置于适当洁净容器中,于60℃下放置10 天,属于:
问题详情
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A. 高温试验
B. 高湿度试验
C. 强光照射试验
D. 加速试验
117.
供试品开口置恒湿密闭容器中,在25℃分别于相对湿度(75±5)%及(90±5)%条件下放置10
天,属于:
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A. 高温试验
B. 高湿度试验
C. 强光照射试验
D. 加速试验
118.
三批,市售包装,在温度(25±2)℃,相对湿度(60±10)%的条件下进行试验,目的是为制订药
物的有效期提供依据的是:
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A. 高温试验
B. 高湿度试验
C. 强光照射试验
D. 长期试验
119.
供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内,于照度为(4500±500)lx 的条件下放置10
天,属于:
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A. 高温试验
B. 高湿度试验
C. 强光照射试验
D. 长期试验
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