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2013版RDPAC模拟题库 2-1药理学 多选题
2013版RDPAC模拟题库 2-1药理学 多选题
时长:0分钟
总分:36分
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题型介绍
题型
多选题
数量
36
1.
药物代谢动力学研究包括:
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A. 药物的吸收与分布
B. 药物的生物转化与排泄
C. 药物在体内转运和转运的动力学规律
D. 药物的作用
2.
药物的不良反应包括:
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A. 副作用
B. 变态反应
C. 毒性反应
D. 停药反应
3.
以下各项属于药物毒性反应的是:
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A. 放线菌素致畸胎
B. 甲氨蝶呤致突变
C. 甲硝唑致癌
D. 地高辛致室性心动过速
4.
诊断病人所发生变态反应的条件是:
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A. 病人有过敏疾病史或药物过敏史
B. 反应性质与药物作用一致
C. 反应产生与药量无关,多发生于初次用药后的7—9 天
D. 每个病人出现反应症状一样
5.
药理反应的质反应包括:
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A. 血压
B. 惊厥
C. 死亡
D. 睡眠
6.
关于量效关系的描述,下列正确的是:
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A. 在一定范围内,药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关
B. 量反应的量效关系皆呈常态分布曲线
C. 质反应的量效关系皆呈常态分布曲线
D. 量效曲线可以反映药物效能和效价强度
7.
质反应的特点有:
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A. 频数分布曲线为正态分布曲线
B. 无法计算出ED50
C. 用全或无、阳性或阴性表示
D. 可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示
8.
可作为用药安全性的指标有:
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A. TD50/ED50
B. 极量
C. ED95~TD5 之间的距离
D. TC50/EC50
9.
关于药物作用机制的描述,正确的是:
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A. 药物可作为生命代谢物质的补充剂,参与或干扰细胞代谢过程
B. 抗酸药中和胃酸治疗溃疡病,主要是影响生理物质的转运过程
C. 新斯的明竞争性抑制胆碱脂酶,是药物对酶的影响作用所致
D. 药物可直接作用于细胞膜的离子通道
10.
药物作用包括:
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A. 引起机体功能或形态改变
B. 引起机体体液成分改变
C. 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫
D. 改变机体的反应性
11.
关于对受体的描述,下列正确的是:
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A. 受体是首先与药物直接反应的化学基团
B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应
C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制
D. 受体与激动药及拮抗药都能结合
12.
药物与受体结合的特点有:
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A. 持久性
B. 特异性
C. 可逆性
D. 饱和性
13.
关于亲和力的描述,下列正确的是:
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A. 亲和力是药物与受体结合的能力
B. 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力
C. 亲和力越大,则药物效价越强
D. 亲和力越大,则药物效能越强
14.
部分激动药的特点有:
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A. 与受体有亲和力
B. 与受体结合有较弱的内在活性
C. 单独使用时,可引起较弱的激动效应
D. 可拮抗激动药的部分效应
15.
竞争性拮抗药具有下列特点:
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A. 对受体有亲和力
B. 对受体有内在活性
C. 可抑制激动药的最大效能
D. 当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应
16.
下列正确的描述是:
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A. 药物可通过受体发挥效应
B. 药物激动受体即表现为兴奋效应
C. 安慰剂不会产生治疗作用
D. 药效与被占领的受体数目成正比
17.
受体类型主要有:
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A. 门控离子通道型受体
B. G-蛋白偶联型受体
C. 具有酪氨酸激酶活性的受体
D. 细胞膜受体
18.
肌体对药物产生耐受性的原因:
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A. 先天性肌体敏感性低
B. 后天性肌体敏感性下降
C. 该药使受体向上调节
D. 该药使受体向下调节
19.
药物的转运有以下那些方式:
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A. 简单扩散
B. 易化扩散
C. 滤过
D. 主动转运
20.
口服给药的缺点为:
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A. 大多药物发生首过效应使药效降低
B. 对胃肠粘膜的刺激作用
C. 易被酶破坏
D. 易受食物影响
21.
影响药物分布的因素有:
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A. 药物与血浆蛋白的结合率
B. 药物的pKA 值
C. 体液的pH 值
D. 体内屏障
22.
药物与血浆蛋白结合:
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A. 有利于药物进一步吸收
B. 有利于药物从肾脏排泄
C. 加快药物发生作用
D. 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
23.
药物与血浆蛋白结合的特点是:
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A. 暂时失去药理活性
B. 具可逆性
C. 特异性低
D. 结合点有限
24.
关于经生物转化后的药物,下列描述正确的是:
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A. 可具有活性
B. 有利于肾小管重吸收
C. 脂溶性增加
D. 失去药理活性
25.
关于一级动力学的描述,下列正确的是:
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A. 消除速率与当时药浓一次方成正比
B. 定量消除
C. c-t 为直线
D. t1/2 恒定
26.
关于药物血浆半衰期的描述,下列正确的是:
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A. 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C. 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D. 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
27.
关于t1/2 的描述,下列正确的是:
问题详情
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A. 指血药浓度下降一半所需的时间
B. 确定给药间隔的依据
C. 药物的t1/2 是恒定不变的
D. 可预测连续给药达Css 的时间
28.
影响药物消除半衰期的因素有:
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A. 首关消除
B. 血浆蛋白结合率
C. 表观分布容积
D. 血浆清除率
29.
表观分布容积的意义有:
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A. 反映药物吸收的量
B. 反映药物分布的广窄程度
C. 反映药物排泄的过程
D. 估算欲达到有效药浓应投药量
30.
属于药动学参数的有:
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A. 一级动力学
B. 半衰期
C. 表观分布容积
D. 二室模型
31.
联合用药可发生的作用包括:
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A. 拮抗作用
B. 配伍禁忌
C. 协同作用
D. 个体差异
32.
两种以上药物联用的目的是:
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A. 增加药物用量
B. 减少不良反应
C. 减少特异质反应发生
D. 增加疗效
33.
影响药物作用的因素包括:
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A. 药物剂型和配伍禁忌
B. 年龄和性别
C. 遗传和病理情况
D. 心理因素
34.
关于给药方法的描述,下列正确的是:
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A. 口服是常用的给药方法
B. 急救时常用注射给药
C. 舌下给药吸收速度较口服慢
D. 吸入给药吸收速度仅次于静脉注射
35.
影响药代动力学的因素有:
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A. 胃肠吸收
B. 血浆蛋白结合
C. 干扰神经递质的转运
D. 肾脏排泄
36.
合理用药原则包括:
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A. 明确诊断,针对适应证选药,还要排除禁忌证
B. 用多种药物合用,尽量采用“撒网疗法”
C. 用药必须个体化,不能单纯公式化
D. 祛邪扶正并举
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