2013版RDPAC模拟题库2-1药理学单选题

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题型介绍
题型 单选题
数量 224
1.
药物的概念是：
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2.
关于对药理学概念的描述，下列哪项是正确的：
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3.
药理学研究的中心内容是：
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4.
药效学是研究：
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5.
药动学是研究：
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6.
药物作用是指：
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7.
药物作用的基本表现主要是机体器官组织：
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8.
药理效应是：
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9.
药物作用的两重性指：
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10.
关于不良反应的描述，下列错误的是：
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11.
以下哪一项不属于药物的不良反应：
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12.
关于药物的主要不良反应，下列不正确的是：
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13.
药源性疾病是：
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14.
副反应是：
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15.
药物副作用：
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16.
药物的副作用是指在___下与治疗作用同时发生的不良反应：
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17.
阿托品治疗胆绞痛，病人伴有口干、心悸等反应，称为：
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18.
药物的毒性反应是：
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19.
一患者经一疗程链霉素后,听力下降,虽停药几周后听力仍不恢复,这是：
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20.
属于后遗效应的是：
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21.
一中年女性,因频发性早搏服用普萘洛尔治疗两个月余,近日因感病情好转而擅自停药,出现心
慌、心律不齐加重,此现象属于：
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22.
药物的过敏反应与下列什么有关：
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23.
量效曲线可以为用药提供什么参考：
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24.
量反应与质反应量效关系的主要区别是：
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25.
质反应的累加曲线是：
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26.
关于药物量-效关系的描述，下列不正确的是：
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27.
某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：
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28.
药物的最大效能反映药物的：
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29.
关于效能与效价强度，下列描述不正确的是：
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30.
假定A 药比B 药作用强，那么下列描述错误的是：
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31.
质反应中药物的ED50 是指药物：
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32.
药物的半数致死量（LD50）是指：
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33.
药物对动物急性毒性的关系是：
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34.
下列可表示药物的安全性的参数：
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35.
A 药较B 药安全,正确的依据是：
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36.
在下表中，安全性最大的药物是：
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37.
安全范围是：
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38.
药物的极量是指：
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39.
药物的作用机制有：
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40.
受体位于：
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41.
下列对受体的认识，不正确的是：
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42.
下列关于受体的描述，正确的是：
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43.
药物的内在活性(效应力)是指：
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44.
有关内在活性的叙述,不正确的是：
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45.
pD2 是：
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46.
从下列pD2 值中可知，与受体亲和力最小的是：
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47.
药物的pD2 大说明：
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48.
部分激动剂的特点为：
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49.
药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于：
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50.
甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则：
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51.
受体激动剂的特点是：
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52.
关于激动药的描述，下列错误的是：
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53.
某药与受体结合后，产生某种作用并引起一系列效应，可将此药称为：
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54.
受体阻断药的特点是：
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55.
某药的量效关系曲线平行右移，说明：
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56.
竞争性拮抗剂具有的特点是：
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57.
竞争性拮抗药的拮抗强度用pA2 表示，其定义是：
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58.
从下列pA2 值可知拮抗作用最强的是：
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59.
非竞争性拮抗药：
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60.
关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的：
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61.
肾上腺素受体属于：
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62.
药物的体内过程是指:
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63.
吸收是指药物进入：
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64.
离子障指的是：
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65.
关于药物吸收，下列描述不正确的是：
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66.
药物的吸收与哪个因素无关：
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67.
大多数药物在体内都以哪种方式通过细胞膜：
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68.
药物简单扩散的特点是：
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69.
脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过：
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70.
大多数药物在胃肠道的吸收是按：
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71.
主动转运是：
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72.
主动转运的特点是：
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73.
某弱酸性药pKa 为4.4，在pH l.4 的胃液中其解离度约为：
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74.
阿司匹林的pKa=3.5，它在pH 为7.5 肠液中可吸收约：
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75.
体液的pH 影响药物转运是由于它改变了药物的：
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76.
pKa 值是：
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77.
某弱酸性药物在pH＝4 的液体中有50%解离，其pKa 值约为：
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78.
影响药物跨膜转运的因素有：
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79.
对多数药物和病人来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是：
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80.
首过效应主要发生于下列哪种给药方式：
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81.
下列药物中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响：
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82.
下列情况可称为首过效应的是：
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83.
普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，
下列哪种说法较合适：
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84.
弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：
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85.
弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：
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86.
体内环境的pH 值对下述哪种情况影响最小：
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87.
下列给药途径中，一般说来吸收速度最快的是：
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88.
药物产生作用的快慢取决于：
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89.
药物通过血液进入组织间液的过程称：
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90.
影响药物在体内分布的因素有：
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91.
药物进入循环后首先：
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92.
药物与血浆蛋白结合：
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93.
药物在血浆中与血浆蛋白结合后：
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94.
某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时
间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：
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95.
多数药物在血中是以结合形式存在的，常与药物结合的物质是：
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96.
硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是：
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97.
微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是：
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98.
关于药物体内生物转化哪点是错误的
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99.
肝药酶的特点是：
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100.
长期服用口服避孕药者失败，可能是因为：
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101.
某药在体内可被肝药酶转化，与苯巴比妥合用时，比单独应用时其效应：
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102.
药物的灭活和消除速度决定药物作用的___。
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103.
药物的排泄过程是：
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104.
药物的排泄途径不包括：
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105.
关于弱酸性药物，下列描述正确的是：
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106.
在碱性尿液中弱碱性药物：
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107.
临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，是因为：
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108.
某药按一级动力学消除，这意味着：
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109.
已知某药按一级动力学消除，上午9 时测得血药浓度为100μg/ml，晚6 时测得的血药浓度为
12.5μg/ml，则此药的t1/2 为：
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110.
药物消除的零级动力学是指：
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111.
决定药物每天用药次数的主要因素：
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112.
时量曲线的峰值浓度表明：
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113.
药物的时量曲线下面积反映：
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114.
药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：
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115.
常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：
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116.
某药半衰期为6 小时，一天用药4 次，几天后血药浓度达稳态：
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117.
恒量恒速给药，最后形成的血药浓度：
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118.
恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间是：
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119.
在重复恒量、恒定时间(等于半衰期)给药时，为迅速达到稳态血药浓度应：
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120.
某药经口服连续给药，剂量为0.25mg/kg，按t1/2 间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂
为：
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121.
与半衰期长短有关的主要因素为：
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122.
下列关于T1/2 描述中，错误的是：
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123.
某药半衰期为10 小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是：
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124.
某催眠药的t1/2 为1 小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg 时便清醒过
来，该病人睡了：
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125.
需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：
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126.
甲药与血浆蛋白的结合率为99%，乙药的血浆蛋白结合率为98%，甲药单独应用时血浆半衰
期为6 小时，如甲乙两药合用，则甲药的半衰期为：
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127.
一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0．35mg/L，表观分布
容积约为：
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128.
在等剂量时VD 小的药物比VD 大的药物：
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129.
关于生物利用度的描述，下列错误的是：
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130.
药物联合使用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的：
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131.
利用药物协同作用的目的是：
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132.
影响药动学相互作用的方式不包括：
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133.
药物的配伍禁忌是指：
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134.
影响药物效应的因素是：
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135.
遗传异常主要表现在：
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136.
合理用药须具备下列哪些有关药理学知识：
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137.
孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是：
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138.
肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：
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139.
安慰剂是一种：
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140.
某药在多次给予治疗量后,疗效逐渐下降,可能是患者产生了：
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141.
麻黄碱短期内用药数次引起效应降低，称为：
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142.
麻醉药品不产生下列哪一种现象：
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143.
机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为：
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144.
药物滥用是指：
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145.
药理学研究的主要对象是：
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146.
临床药理学研究的主要对象是：
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147.
青霉素治疗肺部感染是：
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148.
肾上腺素治疗支气管哮喘是：
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149.
胰岛素治疗糖尿病是：
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150.
甲氧苄啶致畸胎属于：
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151.
久用可乐定降血压,骤停血压激烈回升属于：
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152.
阿司匹林引起血管神经性水肿属于：
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153.
服用巴比妥类催眠药后次晨出现困倦现象属于：
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154.
属毒性反应的是：
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155.
属后遗效应的是：
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156.
属继发反应的是：
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157.
属特异质反应的是：
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158.
属副作用的是：
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159.
高敏性是指：
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160.
过敏反应是指：
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161.
习惯性是指：
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162.
耐受性是指：
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163.
成瘾性是指：
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164.
阈剂量是指：
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165.
半效能浓度（EC50）是指：
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166.
半数有效量是指：
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167.
药物的效价强度是指：
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168.
药物的效能是指：
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169.
亲和力指数是指：
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170.
半衰期是指：
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171.
半数有效量是指：
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172.
半数致死量是指：
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173.
治疗指数是指：
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174.
拮抗参数是指：
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175.
起后继信息传导系统作用的是：
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176.
能与配体结合触发效应的是：
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177.
能与受体结合触发效应的是：
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178.
能与配体结合不能触发效应的是：
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179.
起放大分化和整合作用的是：
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180.
能与受体结合不触发效应的是：
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181.
吸收最慢的是：
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182.
有首过消除的是：
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183.
吸收不规则的是：
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184.
药物及其转化物由肾小管向尿中分泌，叫做：
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185.
药物及其代谢物通过肾小球膜，叫做：
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186.
一般药物在消化道吸收，叫做：
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187.
由肺吸入麻醉药，叫做：
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188.
葡萄糖或某些氨基酸通过生物膜转运，叫做：
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189.
药物的生物转化与排泄，叫做：
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190.
药物及其代谢物自血液排出体外的过程，叫做：
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191.
药物在体内转化或代谢的过程，叫做：
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192.
药物从给药部位转运进入血液循环的过程，叫做：
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193.
吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程，叫做：
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194.
某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时，对某药有何
影响：
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195.
某高度营养不良者，用药的可能后果是：
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196.
某药与肝药酶诱导剂合用，则：
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197.
某药与肝药酶抑制剂氯霉素合用，则：
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198.
失血者输入很多血浆后用某药，则：
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199.
肝功能低下时用药，则：
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200.
给弱酸性药，同时碱化尿液，则：
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201.
每次剂量加倍需经几个t1/2 达到新的稳态血药浓度：
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202.
给药间隔时间缩短一半需经几个t1/2 达到新的稳态血药浓度：
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203.
给药间隔大，则：
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204.
给药间隔小，则：
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205.
静脉滴注，则：
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206.
给药剂量小，则：
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207.
给药剂量大，则：
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208.
达峰时间可以表示为：
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209.
曲线下面积可以表示为：
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210.
峰值浓度可以表示为：
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211.
稳态血药浓度可以表示为：
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212.
单位时间内药物消除的百分速率，叫做：
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213.
单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净，叫做：
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214.
四环素口服影响Fe2＋吸收的现象属于：
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215.
三环类抗抑郁药对抗可乐定作用的现象属于：
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216.
磺酰脲类与阿司匹林合用产生低血糖的现象属于：
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217.
普萘洛尔与肾上腺素合用导致高血压危相的现象属于：
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218.
关于异烟肼，下列正确的是：
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219.
关于氯霉素，下列正确的是：
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220.
关于华法林与阿司匹林合用，下列正确的是：
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221.
关于麻黄碱，下列正确的是：
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222.
短时间内反复应用数次药效递减直至消失，叫做：
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223.
病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低，叫做：
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224.
长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱，叫做：
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