2013年主管药师考试全真模拟试题-考试君

题型	多选题
数量	49

一、选择题

1.

滴眼剂中加入下列物质其作用是硝酸苯汞

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A. 调节渗透压
B. 调节pH值
C. 调节粘度
D. 抑菌防腐
E. 稳定

2.

第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物

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A. 诺氟沙星
B. 盐酸环丙沙星
C. 氧氟沙星
D. 利福平
E. 盐酸乙胺丁醇

3.

淀粉

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A. 撒于水面
B. 浸泡、加热、搅拌
C. 溶于冷水
D. 加热至60～70℃
E. 水、醇中均溶解

4.

淀粉在片剂中可做的辅料有

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A. 崩解剂
B. 填充剂
C. 着色剂
D. 粘合剂
E. 润滑剂

5.

调节脂质体膜流动性的是

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A. 磷脂酰丝氨酸
B. 胆固醇
C. 豆磷脂
D. 十八胺

6.

定量地阐明反应速度与温度之间的关系

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A. Handerson-Hasselbalch方程
B. Stokes公式
C. Noyes-Whitney方程
D. AIC判别法公式
E. Arrhenius公式

7.

对奥沙西泮叙述不正确的是

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A. 本品为地西泮的活性代谢产物
B. 水解产物经重氮化后可与β-萘酚偶合
C. 可用于控制癫痫发作
D. 是苯并二氮类化合物
E. 可与吡啶和硫酸铜反应

8.

对盐酸可乐定阐述不正确的是

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A. α2受体激动剂
B. 抗高血压药物
C. 分子结构中含2，6-二氯苯基
D. 分子结构中含噻唑环
E. 分子有两种互变异构体

9.

对于青霉素G，描述不正确的是

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A. 能口服
B. 易产生过敏
C. 对革兰氏阳性菌效果好
D. 易产生耐药性
E. 是第一个用于临床的抗生素

10.

对于线性药物动力学生物半衰期的一个重要特点是

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A. 主要取决于开始浓度
B. 与首次剂量无关
C. 与给药途径有关
D. 与开始浓度、剂量、给药途径无关
E. 随血药浓度的变化而变化

11.

二是模型中的配置速度常数

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A. Vm和Km
B. AUC
C. MRT
D. α和β
E. A和B

12.

法定处方的定义为

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A. 医疗和生产部门用于药剂调剂的一种重要书面文件
B. 药典、部颁标准收载的处方
C. 医生对个别病人用药的书面文件
D. 根据医院内部或某一地区医疗的具体需要，由医生和医院药剂科协商制定的处方
E. 医生为医疗或预防的需要而开的有关制备和发出某种制剂的书面凭证

13.

凡士林基质中加入羊毛脂是为了

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A. 增加药物的溶解度
B. 防腐与抑菌
C. 增加药物的稳定性
D. 减小基质的吸水性
E. 增加基质的吸水性

14.

凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行

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A. 片重差异检查
B. 硬度检查
C. 崩解度检查
D. 含量检查
E. 脆碎度检查

15.

凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行

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A. 片重差异检查
B. 硬度检查
C. 崩解度检查
D. 含量检查
E. 脆碎度检查

16.

芳基丙酸类非甾体抗炎药

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A. 贝诺酯
B. 安乃近
C. 吲哚美辛
D. 布洛芬
E. 吡罗西康

17.

防治日本血吸虫药

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A. 甲硝唑
B. 枸橼酸乙胺嗪
C. 枸橼酸哌嗪
D. 奎宁
E. 吡喹酮

18.

防治心绞痛药物目前主要有下列哪几类

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A. 硝酸酯及亚硝酸酯类
B. 钙拮抗剂
C. β-受体阻滞剂
D. 钾通道阻滞剂
E. a-受体激动剂

19.

非线性动力学中最重要的参数

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A. Vm和Km
B. AUC
C. MRT
D. α和β
E. A和B

20.

肺部吸入给药

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A. 有首过效应
B. 有吸收过程
C. 二者均有
D. 二者均无

21.

分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是

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E. 舒必利
A. 唑吡坦
B. 硫喷妥钠
C. 硝西泮
D. 氟西汀

22.

分子中存在手性中心

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A. 辛伐他订
B. 多巴酚丁胺
C. 二者均是
D. 二者均不是

23.

分子中含有2，6-二甲基苯胺结构片段的局部麻醉药有

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A. 盐酸利多卡因
B. 盐酸丁卡因
C. 盐酸布比卡因
D. 盐酸普鲁卡因
E. 可卡因

24.

分子中含有苯并二氮结构的药物是

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A. 唑吡坦
B. 硫喷妥钠
C. 硝西泮
D. 氟西汀
E. 舒必利

25.

分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是

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A. 唑吡坦
B. 硫喷妥钠
C. 硝西泮
D. 氟西汀
E. 舒必利

26.

芬太尼经皮给药制剂属于

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A. 膜控释型
B. 复合膜型
C. 胶粘分散型
D. 聚合物骨架型
E. 微储库型

27.

粉末直接压片常选用的稀释剂是

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A. 干淀粉
B. 微晶纤维素
C. 微粉硅胶
D. PEG6000
E. 淀粉浆

28.

粉末直接压片常选用的助流剂是

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A. 干淀粉
B. 微晶纤维素
C. 微粉硅胶
D. PEG6000
E. 淀粉浆

29.

粉碎的药剂学意义是

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A. 药物粉碎可增加药物的溶解度
B. 药物粉碎有利于各成分混合的均匀性
C. 药物粉碎是为了提高药物的稳定性
D. 药物粉碎能提高难溶性药物的溶出速度
E. 药物粉碎有利于提高药物在制剂中的分散性

30.

符合软药的描述有

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A. 是一种新药的设计方法
B. 本身不具有活性
C. 软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物
D. 软药是前药的同义词
E. 设计软药可提高治疗指数

31.

复方新诺明是由哪二种药物组成

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A. 磺胺甲唑和克拉维酸
B. 磺胺甲唑和丙磺舒
C. 磺胺吡啶和甲氧苄啶
D. 磺胺甲唑和甲氧苄啶
E. 磺胺嘧啶和甲氧苄啶

32.

干胶法制备初乳时，挥发油、水、胶的比例

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A. 4：2：1
B. 2：2：1
C. 3：2：1
D. 2：4：1
E. 2：3：1

33.

丙二醇附加剂的作用为

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A. 极性溶剂
B. 非极性溶剂
C. 防腐剂
D. 矫味剂
E. 半极性溶剂

34.

丙磺舒所具有的生理活性为

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A. 抗痛风
B. 解热镇痛
C. 与青霉素合用，可增强青霉素的抗菌作用
D. 抑制对氨基水杨酸的排泄
E. 抗菌药物

35.

根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为

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A. 药物剂型
B. 药物制剂
C. 药剂学
D. 调剂学
E. 方剂

36.

骨架型缓。控释制剂包括

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A. 骨架片
B. 压制片
C. 泡腾片
D. 生物粘附片
E. 骨架型小丸

37.

关于D值与Z值的正确表述有

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A. D值系指在一定温度下，将微生物杀灭%所需的时间
B. D值系指在一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间
C. D值大，说明该微生物耐热性强
D. D值大，说明该微生物耐热性差
E. Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/时，所需升高的温度值(℃)

38.