2008年执业药师药事管理与法规模拟试题（二）-考试君

题型	单选题	多选题
数量	120	20

一、最佳选择题
最佳选择题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成。题干在前，选项在后。其中只有一个选项为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。

1.

我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及

问题详情

A. 药品储备管理
B. 药品研制管理
C. 药品、药事组织、执业药师管理
D. 药品研制、药品生产、药品经营管理
E. 药品生产、经营、使用的监督管理

2.

处理违反《中国执业药师职业道稳准则》的执业药师及代行执业药师职责的其他药学技术人员的机构是

问题详情

D. 国务院卫生部
E. 省级工商行政管理部门
A. 执业药师协会
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省级卫生行政部门

3.

依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是

问题详情

A. 企业自定价
B. 市场调节价
C. 政府定价和政府指导价
D. 行业定价
E. 地域调节价

4.

知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的

问题详情

A. 以生产、销售伪劣商品犯罪论处
B. 给予行政处罚
C. 给予民事处罚
D. 没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款。
E. 数罪并罚

5.

《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是

问题详情

A. 医疗机构制剂的配制及其监督管理
B. 医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理
C. 申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理
D. 医疗机构制剂配制的监督管理
E. 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程

6.

医疗机构制剂批准文号的有效期为

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A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

7.

负责己有国家标准药品注册审批的是

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A. 县级药品监督管理部门
B. 市级药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 卫生部

8.

特殊管理药品包括

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A. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品
B. 麻醉药品、预防性生物制品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品
C. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
D. 麻醉药品、精神药品、戒毒药品；放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品

9.

药品不良反应是指

问题详情

A. 与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 药物的副作用
E. 药物的潜在危险

10.

下列关于医疗机构药事管理组织的说法错误的是

问题详情

A. 三级医院药事管理委员会可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的人员组成
B. 药事管理委员会(组)设主任委员1名，副主任委员若干名
C. 药事管理委员会(组)监督、指导本机构合理用药
D. 二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组
E. 医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员

11.

药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是

问题详情

A. 药学技术人员
B. 药学研究生
C. 药学博士生
D. 依法经过资格认定的药学技术人员
E. 药学专家

12.

药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验

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A. 对国产药品检验不收费，而进口药品检验收费
B. 对国产药品和进口药品检验均不收费
C. 对国产药品和进口药品检验均收费
D. 检验结果合格不收费，不合格收费
E. 由药品检验机构直接收费

13.

《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指

问题详情

A. 列入国家药典的名称
B. 列入国家药品标准的名称
C. 商品名
D. 列入中国生物制品标准的名称
E. 国家命名规范的名称

14.

药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由工商行政管理部门处以罚款的数额为

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A. 货值金额五至十倍的罚款
B. 十万元以上二十万元以下的罚款
C. 三十万元以上的罚款
D. 一万元以上二十万元以下的罚款
E. 收受贿赂的十倍罚款

15.

《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起

问题详情

A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出

16.

向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业

问题详情

A. 可以销售其他企业经营的药品
B. 销售本企业经营的药品，必要时可向医疗机构销售药品
C. 只能销售本企业经营的药品
D. 只能经营本企业生产的药品
E. 只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业和医疗机构销售药品

17.

新药是指

问题详情

A. 我国未生产过的药品
B. 未曾在中国境内上市销售的药品
C. 未曾进口的药品
D. 未曾收载人国家药品标准的药品
E. 未曾使用过的药品

18.

洁净厂房的温湿度无特殊要求时，应该是

问题详情

A. 温度18—24℃，相对湿度50％一70％
B. 温度15—18℃，相对湿度50％一70％
C. 温度18—26℃，相对湿度45％一65％
D. 温度13—15℃，相对湿度50％一70％
E. 温度15—18℃，相对湿度45％一65％

19.

国家重点保护的野生药材物种分为

问题详情

A. 一级
B. 二级
C. 三级
D. 四级
E. 五级

20.

对非法收购药品的企业的处罚措施是没收违法所得，并处非法收购药品货值金额

问题详情

A. 一倍以上五倍以下的罚款
B. 一倍以上三倍以下的罚款
C. 二倍以上十倍以下的罚款
D. 一倍以上十倍以下的罚款
E. 二倍以上五倍以下的罚款

21.

按照《刑法》规定，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重构成犯罪的，属于

问题详情

A. 生产、销售伪劣商品罪
B. 扰乱市场秩序罪
C. 扰乱公共秩序罪
D. 走私、贩卖、运输、制造毒品罪
E. 虚假广告罪

22.

根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容，但必须标注的是

问题详情

A. 药品通用名称，生产日期，有效期
B. 药品通用名称，规格，生产日期
C. 药品通用名称，规格，生产企业
D. 药品通用名称，规格，用法用量
E. 药品通用名称，规格，生产批号，有效期

23.

《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护和计量等工作的专职人员数量

问题详情

A. 不少于企业职工总数的1％，最少不低于3人
B. 不少于企业职工总数的2％，最少不低于3人
C. 不少于企业职工总数的3％，最少不低于3人
D. 不少于企业职工总数的4％，最少不低于3人
E. 不少于企业职工总数的5％，最少不低于3人

24.

《中华人民共和国广告法》规定，药品广告中使用国家机关和国家机关工作人员名义，情节不严重的应给予的处罚是

问题详情

A. 由广告审批机关责令停止广告发布
B. 由广告监督管理机关责令停止广告发布，没收广告费用，并处罚款
C. 依法停止广告业务
D. 追究刑事责任
E. 没收违法所得

25.

《中华人民共和国价格法》规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的

问题详情

A. 责令改正，有违法所得的没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的，责令停业整顿
B. 警告，责令停产停业整顿
C. 没有违法所得的，责令停业整顿
D. 责令改正，没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下的罚款，没有违法所得的，可以处以罚款；情节严重的，责令停业整顿
E. 直接追究刑事责任

26.

《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业设立的办事机构不得

问题详情

A. 进行药品现货销售活动
B. 向跨地区连锁零售药店销售现货
C. 向批发企业销售现货
D. 向零售药店销售现货
E. 向医疗机构销售现货

27.

药品经营企业库房内温湿度的监测要求是

问题详情

A. 每日上午下午各记录一次
B. 每日上午下午随时各记录二次
C. 每日上午下午定时各记录一次
D. 每日测定记录二次
E. 每日定时测定记录二次

28.

国家药物政策的目标是：

问题详情

A. 保证药品质量，维护人民身体健康
B. 保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全
C. 基本药物的可获得性，保证向公众提供安全、有效、质量台格的药品，合理用药
D. 保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全
E. 在药品相关的各个环节实施药事政策与法规

29.

以下说法错误的是

问题详情

A. 药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B. 药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
C. 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
D. 药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存
E. 药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料

30.

《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）规定，有关配制和质量检验记录应至少保存

问题详情

A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 四年
E. 五年

31.

最终灭菌大容量注射剂的罐封应在

问题详情

A. 100级
B. 1000级
C. 10 000级
D. 100 000级
E. 300 000级

32.

批号的定义为

问题详情

A. 用于识别批的数字
B. 用于识别批的字母
C. 用于识别批的一组数字或字母加数字，可以追溯和审查该批药品的生产历史
D. 规定生产时间生产的一批产品
E. 就是生产日期

33.

经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业

问题详情

A. 执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应停止销售处方药和乙类非处方药
B. 执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应停止销售处方药和甲乙两类非处方药
C. 执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药
D. 执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，无需挂牌告知
E. 可以为他人以本企业的名义经营药品提供场所

34.

药品批发企业发货的原则是

问题详情

A. 先产先出、近期先出，按生产日期发货
B. 先进先出、近期先出，按生产日期发货
C. 先进先出、近期先出，按批号发货
D. 先产先出、近期先出，按批号发货
E. 双人核对

35.

药品标签中的有效期的合法表示为

问题详情

A. 有效期至06年04月12日
B. 有效期5年
C. 有效期至2007年3月
D. 有效期至：2006／05／14
E. 失效期：2007年3月

36.

药品购进记录的保存期限是

问题详情

A. 超过药品有效期3年，但不得少于5年
B. 超过药品有效期2年，但不得少于5年
C. 超过药品有效期2年，但不得少于3年
D. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
E. 超过药品有效期1年，但不得少于5年

37.

符合GSP实施细则对药品批发和零售连锁企业设置不同温湿度仓库条件要求的是

问题详情

A. 冷库低于2℃，相对湿度45％一65％
B. 阴凉库不高于20℃，相对湿度45％一75％
C. 常温库温度为常温，相对湿度45％一75％
D. 常温库温度为0一30℃，相对湿度45％一65％
E. 常温库温度为-4—30℃，相对湿度45％一65％

38.

药品连锁门店应在门店前悬挂

问题详情

A. 药品经营许可证
B. 营业执照
C. GSP证书
D. 执业人员的执业证明
E. 本连锁企业的统一商号和标志

39.

组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是

问题详情

A. 药品认证委员会
B. 药品审评中心
C. 国家药典委员会
D. 药品检验所
E. 药品审评委员会

40.

执业药师资格制度属于

问题详情

A. 专业资格制度
B. 专业技术资格制度
C. 专业任职资格制度
D. 职业资格证书制度
E. 从业资格证书制度

二、配伍选择题
配伍选择题是一组试题（2至4个）共用一组A、B、C、D、E五个备选答案。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可重复选用，也可不被选用。考生只需未每道试题选出一个最佳答案。
[41—44]
A.药品监督管理部门
B.公安部
C.社会发展与改革委员会
D.政府价格管理部门
E.工商行政管理部门

41.

对药品价格进行行政管理的是

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

42.

依法参与特殊管理药品管理的是

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

43.

对药品广告监督管理的是

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

44.

起草药品管理的法律、行政法规并监督实施的是

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

[45—48]
A.不正确的处方药调配、销售或服务
B.执业药师应向其提出寻求医师诊断、治疗的建议
C.中国境内的执业药师，不包括依法暂时代为履行执业药师职责的其他药学技术人员
D.所执业机构的药品质量和药学服务质量
E.中国境内的执业药师，包括依法暂时代为履行执业药师职责的其他药学技术人员

45.

中国执业药师职业道德准则及其适用指导适用于

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

46.

对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的患者

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

47.

执业药师应当管理

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

48.

执业药师应予以纠正

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

[49—51]
A.国家药典委员会
B.SFDA药品认证管理中心
C.SFDA药品审评中心
D.SFDA药品评价中心
E.SFDA执业药师资格认证中心

49.

负责药品上市后的再评价和不良反应监测的是

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

50.

负责国家药品标准的制定和修订的是

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

51.

负责药品注册的技术审评的是

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

[52—55]
A.无过错责任
B.不正当竞争行为
C.非不正当竞争行为
D.不正当价格行为
E.不正当竞争行为和不正当价格行为

52.

假冒他人的注册商标属于

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

53.

采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品属于

问题详情

E.
A.
B.
C.
D.

54.

广告的经营者在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

55.

以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

[56—59]
A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告
B.于发现之日起15日内报告
C.须及时报告
D.每年汇总报告一次
E.每5年汇总报告一次

56.

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

57.

药品生产企业对新药监测期内的药品

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

58.

药品生产企业对新药监测期已满以后的药品

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

59.

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

[60—63]
A.采取查封扣押的行政强制措施
B.采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施
C.报告该药品引起的新的和严重的不良反应
D.责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收
E.由工商行政管理部门处1万一20万元的罚款，没收违法所得

60.

医疗机构违法在市场上销售制剂的

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

61.

新药监测期已满的药品

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

62.

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

63.

对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

[64—68]
A.按无证经营处罚
B.按生产假药处罚
C.按销售假药处罚
D.按广告法处罚
E.按价格法处罚

64.

未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，或超出批准经营范围销售的

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

65.

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

66.

医疗机构使用假药的

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

67.

擅自委托或接受委托生产药品的，对委托方和受托方均应

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

68.

违反《药品管理法》和实施条例有关药品价格管理规定的

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

[69—71]
A.假药
B.劣药
C.按假药处理
D.按劣药处理
E.无证生产的药品

69.

药品成分的含量不符合药品标准的

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

70.

所标明的适应证超出规定范围的是

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

71.

未取得批准文号的原料药生产的

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

[72—75]
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品经营方式
E.药品经营范围

72.

生产药品的专营或兼营企业为

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

73.

将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业为

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

74.

药品批发和药品零售属于

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

75.

药品监督管理部门核准的经营药品的品种类别属于

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

[76—80]
A.应与其他药品分开存放
B.控制堆放高度，定期翻垛
C.应分开存放
D.应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
E.专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录

76.

怕压药品

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

77.

有有效期的药品

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

78.

麻醉药品、一类精神药品

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

79.

药品与非药品，内用药与外用药

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

80.

易窜味的药品、中药材、中药饮片以及危险品

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

[81—85]
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

81.

《医药产品注册证》有效期为

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

82.

二类精神药品处方应保存

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

83.

执业药师注册有效期为

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

84.

药品批准文号有效期为

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

85.

新药监测期不超过

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

[86—90]
A.药品
B.新药
C.劣药
D.辅料
E.假药

86.

以其他药品冒充精神药品的

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

87.

未曾在中国上市销售的药品

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

88.

擅自填加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

89.

生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

90.

适应证或功能主治超出批准范围的

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

[91—95]
A.处两年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C.处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二借以下罚金
D.处十年以上有期徒刑，无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产
E.处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产

91.

生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害，后果特别严重的

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

92.

生产者、销售者在产品中搀杂、掺假，以假充真，以次充好，或者以不合格品冒充合格产品，销售金额五万元以上不满二十万元的

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

93.

生产、销售假药，足以危害人体健康的

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

94.

生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

95.

生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

[96—100]
A.药品批发企业质量管理机构负责人
B.药品批发企业主要负责人
C.药品零售中的处方审核人员
D.零售企业从事质量管理、验收、保管、养护、营业等工作的人员
E.药品零售企业质量负责人

96.

应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

97.

应是执业药师或药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

98.

应是执业药师或具有相应药学专业技术职称，并能坚持原则，有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

99.

应经过专业培训，考核合格后特征上岗

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

100.

应具有药学专业技术职称

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

[101—103]
A.必须使用独立的厂房与设施，分装室保持相对负压
B.必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开
C.应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的空气净化系统
D.生产区排出的空气不应循环使用
E.与其他药品生产可以共用生产线

101.

生产β－内酰胺结构类药品

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

102.

生产青霉素类高致敏性药品

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

103.

放射性药品生产时

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

[104—106]
A.质量管理部门
B.质量保证部门
C.质量检验部门
D.质量领导组织
E.企业负责人

104.

制定质量管理和检验人员的职责的是

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

105.

直接领导药品生产企业的质量管理部门的是

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

106.

监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂的是

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

[107—110]
A.应明确质量条款
B.资格和质量保证能力的审核
C.应进行质量审核，审核合格后方可经营
D.应进行质量评审
E.应以质量为前提，从合法的企业进货

107.

药品经营企业购进药品

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

108.

药品经营企业对首营企业应进行

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

109.

药品经营企业购进药品的合同

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

110.

药品经营企业购进首营品种

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

[111—115]
A.标准操作规程
B.物料平衡
C.物料
D.验证
E.洁净室

111.

经批准用以指示操作的通用文件或管理办法

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

112.

产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

113.

原料、物料、包装材料等属于

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

114.

需要对尘粒和微生物数量进行控制的房间或区域

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

115.

证明任何程序、配制过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

[116—120]
A.按生产、销售假药处罚
B.按生产、销售劣药处罚
C.按无证经营处罚
D.追究刑事责任
E.承担民事责任

116.

超过有效期的

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

117.

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

118.

擅自在城乡集贸市场设点销售药品或设点销售药品超出规定范围的

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

119.

以他种药品冒充此种药品的

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

120.

不注明或更改生产批号的

问题详情

A.
B.
C.
D.
E.

三、多选题
多选题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。

121.

国家食品药品监管管理局的职能有

问题详情

A. 拟订修订药品管理法律法规并监督实施
B. 拟订修订药品法定标准，制定国家基本药物目录
C. 核发《药品经营许可证》
D. 监管食品、化妆品、药品
E. 审批药品广告

122.

职业道德的特征包括

问题详情

A. 通俗化
B. 具有明显的连续性
C. 与人们的职业活动相联系
D. 具体化、规范化
E. 多样化

123.

药品标准的含义是

问题详情

A. 国家药品标准和省、自治区、直辖市的炮制规范
B. 国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定
C. 国家对药品的理化指标等规定的标准
D. 是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
E. 是国家药品监督管理部门执法的依据

124.

实行政府定价或者政府指导价的药品包括：

问题详情

A. 通过GMP认证的药品
B. 具有垄断性生产、经营的药品
C. 具有中药品种保护的药品
D. 临床急需的药品
E. 列人国家基本医疗保险药品目录的药品

125.

以下可列入非处方药目录的是

问题详情

A. 国际管制的药品，如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂
B. 给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用
C. 可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药
D. 无潜在滥用、误用可能的药品
E. 需要经常调整用药剂量的药品

126.

取得印鉴卡的医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，所需承担的法律责任是

问题详情

A. 责令限期改正，给予警告，并处2万元以上5万元以下的罚款
B. 由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告
C. 逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款
D. 情节严重的，吊销其印鉴卡
E. 对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分

127.

非处方药专有标识可以单色印刷的位置有

问题详情

A. 标签
B. 说明书
C. 内包装
D. 外包装
E. 大包装

128.

生产药品的材料必须符合药用要求的是

问题详情

A. 原料
B. 辅料
C. 外包装材料
D. 直接接触药品的包装材料
E. 直接接触药品的容器

129.

在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有

问题详情

A. 注册商标图案
B. 有效期、生产日期、产品批号
C. 批准文号
D. 通用名称、规格
E. 不良反应、禁忌和注意事项

130.

以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是

问题详情

A. 以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品的
B. 以其他药品冒充麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的
C. 以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的
D. 生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E. 假药、劣药造成人员伤害后果的

131.

医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括

问题详情

A. 发药日期
B. 用药数量
C. 开具处方的医师
D. 调配处方的药师
E. 患者姓名

132.

医疗机构具有使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的行为的，所需承担的法律责任是

问题详情

A. 由省级卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》的规定处理
B. 责令限期改正
C. 并可处以5000元以下的罚款
D. 并可处以3000元以下的罚款
E. 情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》

133.

《中华人民共和国药品管理法》规定哪些物质必须符合药用要求

问题详情

A. 生产药品所需辅料
B. 生产药品所需原料
C. 直接接触药品的包装材料
D. 直接接触药品的包装容器
E. 药品的外包装材料、容器

134.

《中华人民共和国行政诉公法》规定，行政诉讼的受理范围包括

问题详情

A. 认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的
B. 对罚款、吊销许可证等行政处罚不服的
C. 对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的
D. 行政机关工作人员对行政机关的奖惩、任免等决定不服的
E. 认为符合法定条件申请行政机关颁，发许可证和执照，行政机关拒绝颁发的

135.

《中华人民兵和国消费者权益保护法》规定，经营者与消费者进行交易，应遵循的原则

问题详情

A. 公平
B. 公开
C. 自愿
D. 平等
E. 诚实信用

136.

《行政诉讼法》规定，提起行政诉讼，应符合下列条件

问题详情

A. 原告是认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或其他组织
B. 有明确的被告
C. 有具体的诉讼请求
D. 有具体的事实根据
E. 属于人民法院受案范围和受诉人民法院管辖

137.

医师出现下列哪些情形，处方权由其所在医疗机构予以取消

问题详情

A. 被责令暂停执业
B. 被注销、吊销执业证书
C. 按照规定开具处方，造成严重后果的
D. 因开具处方牟取私利
E. 考核不合格离岗培训期间

138.

行政复议范围包括

问题详情

A. 对行政机关作出的警告、罚款、没收违法所得等行政处罚决定不服的
B. 对行政机关作出的限制人身自由或者查封、扣押等行政强制措施决定不服的
C. 对行政机关作出有关许可证、执照等证书变更、中止、撤消决定不服的
D. 认为行政机关侵犯其合法经营自主权的
E. 认为符合法定条件，行政机关没有依法办理办法许可证、营业执照、资格证的

139.

不正当竞争行为表现在

问题详情

A. 采用行贿、受贿手段销售或购买商品
B. 使用不合格计量器具给消费者造成损失
C. 以低于成本的价格销售积压商品
D. 假冒他人的注册商标
E. 伪造产地

140.

《广告法》规定，未经广告监督管理机关审批的广告发布的，由广告监督管理机关

问题详情

A. 责令广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B. 没收广告费用
C. 并处广告费用一倍以上五倍以下罚款
D. 没收违法所得
E. 警告

2008年执业药师药事管理与法规模拟试题（二）

题型介绍

一、最佳选择题最佳选择题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成。题干在前，选项在后。其中只有一个选项为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。

我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及

处理违反《中国执业药师职业道稳准则》的执业药师及代行执业药师职责的其他药学技术人员的机构是

依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是

知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的

《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是

医疗机构制剂批准文号的有效期为

负责己有国家标准药品注册审批的是

特殊管理药品包括

药品不良反应是指

下列关于医疗机构药事管理组织的说法错误的是

药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是

药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验

《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指

《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起

向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业

新药是指

洁净厂房的温湿度无特殊要求时，应该是

国家重点保护的野生药材物种分为

对非法收购药品的企业的处罚措施是没收违法所得，并处非法收购药品货值金额

按照《刑法》规定，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重构成犯罪的，属于

根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容，但必须标注的是

《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护和计量等工作的专职人员数量

《中华人民共和国广告法》规定，药品广告中使用国家机关和国家机关工作人员名义，情节不严重的应给予的处罚是

《中华人民共和国价格法》规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的

《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业设立的办事机构不得

药品经营企业库房内温湿度的监测要求是

国家药物政策的目标是：

以下说法错误的是

《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）规定，有关配制和质量检验记录应至少保存

最终灭菌大容量注射剂的罐封应在

批号的定义为

经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业

药品批发企业发货的原则是

药品标签中的有效期的合法表示为

药品购进记录的保存期限是

符合GSP实施细则对药品批发和零售连锁企业设置不同温湿度仓库条件要求的是

药品连锁门店应在门店前悬挂

组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是

执业药师资格制度属于

对药品价格进行行政管理的是

依法参与特殊管理药品管理的是

对药品广告监督管理的是

起草药品管理的法律、行政法规并监督实施的是

中国执业药师职业道德准则及其适用指导适用于

对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的患者

执业药师应当管理

执业药师应予以纠正

[49—51]A.国家药典委员会B.SFDA药品认证管理中心C.SFDA药品审评中心D.SFDA药品评价中心E.SFDA执业药师资格认证中心

负责药品上市后的再评价和不良反应监测的是

负责国家药品标准的制定和修订的是

负责药品注册的技术审评的是

[52—55]A.无过错责任B.不正当竞争行为C.非不正当竞争行为D.不正当价格行为E.不正当竞争行为和不正当价格行为

假冒他人的注册商标属于

采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品属于

广告的经营者在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告

以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品

[56—59]A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B.于发现之日起15日内报告C.须及时报告D.每年汇总报告一次E.每5年汇总报告一次

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应

药品生产企业对新药监测期内的药品

药品生产企业对新药监测期已满以后的药品

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应

医疗机构违法在市场上销售制剂的

新药监测期已满的药品

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品

对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以

[64—68]A.按无证经营处罚B.按生产假药处罚C.按销售假药处罚D.按广告法处罚E.按价格法处罚

未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，或超出批准经营范围销售的

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的

医疗机构使用假药的

擅自委托或接受委托生产药品的，对委托方和受托方均应

违反《药品管理法》和实施条例有关药品价格管理规定的

[69—71]A.假药B.劣药C.按假药处理D.按劣药处理E.无证生产的药品

药品成分的含量不符合药品标准的

所标明的适应证超出规定范围的是

未取得批准文号的原料药生产的

[72—75]A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品经营方式E.药品经营范围

生产药品的专营或兼营企业为

一、最佳选择题
最佳选择题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成。题干在前，选项在后。其中只有一个选项为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。

[49—51]
A.国家药典委员会
B.SFDA药品认证管理中心
C.SFDA药品审评中心
D.SFDA药品评价中心
E.SFDA执业药师资格认证中心

[52—55]
A.无过错责任
B.不正当竞争行为
C.非不正当竞争行为
D.不正当价格行为
E.不正当竞争行为和不正当价格行为

[56—59]
A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告
B.于发现之日起15日内报告
C.须及时报告
D.每年汇总报告一次
E.每5年汇总报告一次

[64—68]
A.按无证经营处罚
B.按生产假药处罚
C.按销售假药处罚
D.按广告法处罚
E.按价格法处罚

[69—71]
A.假药
B.劣药
C.按假药处理
D.按劣药处理
E.无证生产的药品

[72—75]
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品经营方式
E.药品经营范围

[76—80]
A.应与其他药品分开存放
B.控制堆放高度，定期翻垛
C.应分开存放
D.应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
E.专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录

[81—85]
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

[86—90]
A.药品
B.新药
C.劣药
D.辅料
E.假药

[96—100]
A.药品批发企业质量管理机构负责人
B.药品批发企业主要负责人
C.药品零售中的处方审核人员
D.零售企业从事质量管理、验收、保管、养护、营业等工作的人员
E.药品零售企业质量负责人

[104—106]
A.质量管理部门
B.质量保证部门
C.质量检验部门
D.质量领导组织
E.企业负责人

[107—110]
A.应明确质量条款
B.资格和质量保证能力的审核
C.应进行质量审核，审核合格后方可经营
D.应进行质量评审
E.应以质量为前提，从合法的企业进货

[111—115]
A.标准操作规程
B.物料平衡
C.物料
D.验证
E.洁净室

[116—120]
A.按生产、销售假药处罚
B.按生产、销售劣药处罚
C.按无证经营处罚
D.追究刑事责任
E.承担民事责任

三、多选题
多选题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。