2013年初级药师考试模拟试题（2）

时长:100分钟 总分:100分

57浏览 0人已完成答题

题型介绍
题型 单选题
数量 100
一、单选题
1.
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品
问题详情





2.
办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请
问题详情





3.
下列哪种情形不会按照《执业医师法》第三十七条规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书
问题详情





4.
第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的，逾期不改正的
问题详情





5.
《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定
问题详情





6.
下列为假药的是
问题详情





7.
医务人员使用麻醉药品和精神药品应当
问题详情





8.
下列关于处方用量的叙述中不正确的有
问题详情





9.
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是
问题详情





10.
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动
问题详情





11.
有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是
问题详情





12.
根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括
问题详情





13.
开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请
问题详情





14.
下列关于麻黄素储运管理的叙述正确的是
问题详情





15.
下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材。
问题详情





16.
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
问题详情





17.
对药检室未强制要求的是
问题详情





18.
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括
问题详情





19.
下列说法不正确的是
问题详情





20.
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括
问题详情





21.
根据《处方管理办法》，下列哪句话是正确的
问题详情





22.
下列说法错误的是
问题详情





23.
关于药品质量理解正确的是
问题详情





24.
下列说法正确的是
问题详情





25.
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括
问题详情





26.
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的
问题详情





27.
医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是
问题详情





28.
中华人民共和国计量法的适用范围有
问题详情





29.
下列关于麻醉药品使用的说法正确的是
问题详情





30.
下列哪项不是处方书写时应当符合的规则
问题详情





31.
药品作为特殊商品，其特殊性不表现在
问题详情





32.
下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是
问题详情





33.
下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是
问题详情





34.
不得以健康人为受试对象的是
问题详情





35.
《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是
问题详情





36.
在毒性药品管理品种中，下列哪些药品不都属于西药毒性品种。
问题详情





37.
对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是
问题详情





38.
《医疗机构制剂许可证》有效期为
问题详情





39.
《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定
问题详情





40.
下列说法错误的是
问题详情





41.
当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的
问题详情





42.
下列说法错误的是
问题详情





43.
普通处方的用量
问题详情





44.
下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第四十八条中，由县级以上卫生行政部门处罚的范畴
问题详情





45.
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理
问题详情





46.
下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
问题详情





47.
医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂
问题详情





48.
关于药品不良反应，以下叙述正确的是
问题详情





49.
国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度
问题详情





50.
关于对毒性药品的处方管理，下列哪项正确
问题详情





51.
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
问题详情





52.
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的
问题详情





53.
新药生产批准文号的审批部门是
问题详情





54.
药品经营企业不得经营
问题详情





55.
下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材。
问题详情





56.
医院药事管理委员会是
问题详情





57.
新药不包括
问题详情





58.
关于处方书写规则，下列哪句是错误的
问题详情





59.
药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成
问题详情





60.
以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须一致
问题详情





二、组合题(共11题，合计40分)
【连题】[61~64题共用备选答案]
A.由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款
B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
C.由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款
D.由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款
E.由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
61.
定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的
问题详情





62.
违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的
问题详情





63.
发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的
问题详情





64.
提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的
问题详情





【连题】[65~69题共用备选答案]
A.药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品严重不良反应
D.药品不良反应报告的内容和统计资料
E.药品不良反应报告和监测
65.
是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应
问题详情





66.
是指药品说明书中未载明的不良反应
问题详情





67.
不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
问题详情





68.
药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。
问题详情





69.
是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
问题详情





【连题】[70~72题共用备选答案]
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
70.
普通处方保存期限为
问题详情





71.
急诊处方保存期限为
问题详情





72.
儿科处方保存期限为
问题详情





【连题】[73~76题共用备选答案]
A.特殊管理制度
B.品种保护制度
C.分类管理制度
D.批准文号管理制度
E.药品保管制度
《中华人民共和国药品管理法》规定:
73.
国家对新药生产实行
问题详情





74.
国家对麻醉药品实行
问题详情





75.
国家对处方药和非处方药实行
问题详情





76.
国家对中药实行
问题详情





【连题】[77~79题共用备选答案]
A.淡红色，处方右上角标注“精一”
B.白色，处方右上角标注“精二”
C.淡红色，处方右上角标注“麻”
D.淡蓝色，处方右上角标注“麻”
E.淡蓝色，处方右上角标注“精一”
77.
司可巴比妥的处方为
问题详情





78.
巴比妥的处方为
问题详情





79.
盐酸哌替啶的处方为
问题详情





【连题】[80~83题共用备选答案]
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县以上药品监督管理部门
D.商务部门
E.工商行政管理部门
80.
核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是
问题详情





81.
药品生产、经营企业注册登记的部门是
问题详情





82.
核发《药品生产许可证》的部门是
问题详情





83.
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是
问题详情





【连题】[84~86题共用备选答案]
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
84.
《药品生产许可证》有效期为
问题详情





85.
《药品经营许可证》有效期为
问题详情





86.
中药二级保护品种的保护期限为
问题详情





【连题】[87~88题共用备选答案]
A.2～10℃
B.O～10℃
C.≤20℃
D.≤25℃
E.≤30℃
87.
阴凉处温度应保持在
问题详情





88.
冷库温度应保持在
问题详情





【连题】[89~92题共用备选答案]
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
89.
负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是
问题详情





90.
负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是
问题详情





91.
负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是
问题详情





92.
负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是
问题详情





【连题】[93~97题共用备选答案]
A.处方
B.普通处方、急诊处方、儿科处方
C.中药饮片处方
D.麻醉药品和第一类精神药品处方
E.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方
93.
保存期限为1年的是
问题详情





94.
保存期限为2年的是
问题详情





95.
保存期限为3年的是
问题详情





96.
由医疗机构按照规定的标准格式印制的是
问题详情





97.
药品可按君、臣、佐、使的顺序排列的是
问题详情





【连题】[98~100题共用备选答案]
A.羟考酮
B.氯胺酮
C.氨酚羟考酮
D.氨酚曲马多
E.去痛片
根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》
98.
按麻醉药品管理的是
问题详情





99.
按第一类精神药品管理的是
问题详情





100.
按第二类精神药品管理的是
问题详情