新瑞白产品知识考试-考试君

题型	单选题	多选题	判断题
数量	66	40	61

一、单选题

1.

新瑞白不建议（）周的化疗方案使用。

问题详情

A. 一
B. 二
C. 三
D. 四

2.

新瑞白Ⅲ期临床试验中所见的不良反应发生率较低，NCI分级多为（）级，安全性好。

问题详情

A. 0
B. 1
C. 1-2
D. 2-3

3.

新瑞白为

问题详情

A. 澄明液体
B. 乳白色液体
C. 淡黄色液体
D. 油状液体

4.

新瑞白的不良反应不包括

问题详情

A. 骨骼肌肉痛、过敏
B. 便秘、恶心、呕吐、腹泻
C. 心律紊乱
D. 体液潴留

5.

以下新瑞白的给药最佳时机为

问题详情

A. 化疗前一天
B. 化疗当天
C. 化疗后一天
D. 化疗后2-3天

6.

新瑞白保存和运输需要的条件为

问题详情

A. 2-8度
B. 室温
C. 通风
D. 光照

7.

新瑞白的严重不良反应不包括

问题详情

A. 脾破裂
B. 类白血病反应
C. 镰状细胞疾病
D. 严重过敏
E. 急性呼吸窘迫综合征

8.

以下不是新瑞白3期临床研究的结果的是（）

问题详情

A. 3、4度中性粒细胞减少持续时间，PEG-rhG-CSF100ug/kg效果不劣于rhG-CSF5ug/kg/d
B. 中性粒细胞从最低点恢复至2.0X109/L的时间为3天
C. 3、4度中性粒细胞减少的发生率，PEG-rhG-CSF100ug/kg效果优于rhG-CSF5ug/kg/d
D. 3期临床研究确定化疗后48小时单次注射聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液100ug/kg或6mg

9.

新瑞白给药方式为

问题详情

A. 静注
B. 肌注
C. 皮下
D. 口服

10.

以下不是当下肿瘤的三大治疗手段的是

问题详情

A. 手术
B. 放疗
C. 免疫
D. 化疗

11.

相对剂量强度的英文简写是

问题详情

A. RDI
B. ARDI
C. DI
D. DDI

12.

成人循环血液中中性粒细胞的正常值范围是

问题详情

A. 2.0-5.0×10⁹/L
B. 2.5-5.0×10⁹/L
C. 2.5-7.5×10⁹/L
D. 大于100×10⁹/L

13.

成人外周血ANC小于（）时，称为中性粒细胞缺乏症

问题详情

A. 0.5×10⁹/L
B. 1.0×10⁹/L
C. 2.0×10⁹/L
D. 4.0×10⁹/L

14.

ALL指的是

问题详情

A. 急性髓细胞白血病
B. 急性淋巴细胞白血病
C. 慢性髓细胞白血病
D. 慢性淋巴细胞白血病

15.

美国传染病协会的（IDSA）指南规定：所有存在FN病人，应该（）小时內接受治疗

问题详情

A. 0.5
B. 1
C. 2
D. 4

16.

临床推广新瑞白时，发现化疗患者选取FN中危方案，（）不是推荐新瑞白一级预防的理由

问题详情

A. 年龄60岁
B. 肝肾功能低下
C. 肿瘤骨髓侵犯
D. 近期手术或创伤

17.

中性粒细胞占白细胞总数比例约为50-70%，当使用新瑞白或瑞白出现ANC高出正常值时，需向医生解释仅白细胞计数在（）以上，且以中性粒细胞为主和/或出现幼稚细胞才算作类白血病现象。新瑞白用药后远达不到该标准，一般不需要处理，停药即可消失，无需担心

问题详情

A. 4.0×10⁹/L
B. 10×10⁹/L
C. 20×10⁹/L
D. 30×10⁹/L

18.

以下（）和新瑞白不是同一种物质

问题详情

A. 津优力
B. pegfilgrastim
C. 非格司亭
D. Neulasta

19.

ANC过低时，医生最担心的是

问题详情

A. 化疗减量
B. 化疗延迟
C. 复杂感染
D. 开销过大

20.

《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范(2017版)》指出乳腺癌辅助化疗和新辅助化疗首次给药剂量不得低于推荐剂量的

问题详情

A. 75%
B. 80%
C. 85%
D. 90%

21.

使用新瑞白后骨痛不可以采取以下措施

问题详情

A. 静卧
B. 非甾体类解热镇痛药
C. 抗组胺药如法莫替丁
D. 5-羟色胺3受体拮抗剂

22.

以下不是新瑞白禁忌症的是

问题详情

A. 妊娠期
B. 对聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子过敏者
C. 对大肠杆菌表达制剂过敏者
D. 严重肝肾功能障碍者

23.

新瑞白是孕妇妊娠用药（）级

问题详情

A. A
B. B
C. C
D. D

24.

新瑞白一期临床研究结果显示，60KG的患者，最大耐受剂量为

问题详情

A. 3mg
B. 6mg
C. 9mg
D. 12mg

25.

新瑞白上市时间是

问题详情

A. 2013年
B. 2014年
C. 2015年
D. 2016年

26.

新瑞白3期临床研究中，TAC方案或TA方案使用新瑞白预防后，乳腺癌3.4度粒缺持续时间约为

问题详情

A. 0.6天
B. 1.6天
C. 2天
D. 2.6天

27.

新瑞白3期临床研究中，多西他赛联合卡铂方案使用新瑞白预防后，非小细胞肺癌3.4度粒缺持续时间约为

问题详情

A. 0天
B. 0.5天
C. 1天
D. 1.5天

28.

以下对于生白细胞药物描述错误的是？

问题详情

A. 非格司亭可用于放化疗引起的中性粒细胞减少
B. 培非司亭可用于有高度感染风险的、非髓性恶性肿瘤的粒缺
C. 非格司亭影响异体移植后免疫抑制剂的使用疗效
D. 培非司亭不推荐用于单周化疗方案

29.

以下哪种SCLC常用化疗方案FN风险>20%

问题详情

A. 顺铂60-80mg/m2，依托泊苷80-120mg/m2，iv，Q3W*4
B. 多西他赛 100 mg/m2，Q3W
C. 拓扑替康1.5mg/m2，iv，Q3W
D. 卡铂 AUC 5-6 iv，D1-3；依托泊苷80-120mg/m2，iv，Q3W*4

30.

以下NSCLC化疗方案中FN风险为10%~20%的是

问题详情

A. d1：顺铂 75-80mg/m2；d1、8: 长春瑞滨25-30mg/m2，Q3W*4
B. d1：顺铂 75mg/m2；d1：多西他赛75mg/m2，Q3W*4
C. d1: 紫杉醇 200mg/m2；d1: 卡铂 AUC6，Q3W*2；d42：胸部放疗
D. 以上都是

31.

对于ECF化疗方案叙述错误的是

问题详情

A. 骨髓抑制毒性较低，FN风险低于10%
B. 使用表柔比星50mg/m²
C. 可用于围手术期治疗食管癌
D. 使用奥沙利铂130mg/m²

32.

对于剂量调整的EPOCH方案叙述正确的是？

问题详情

A. 使用异环磷酰胺750mg/m²
B. FN风险较高，>20%
C. 使用长春瑞滨0.4mg/m²
D. 常用于治疗霍奇金淋巴瘤

33.

非霍奇金淋巴瘤常用的GDP方案未使用哪种药物？

问题详情

A. 吉西他滨
B. 地塞米松
C. 顺铂
D. 利妥昔单抗

34.

以下叙述正确的是

问题详情

A. 卡铂+多西他赛治疗非小细胞肺癌鳞癌FN风险<20%
B. 多西他赛单药二线治疗小细胞肺癌FN风险10%~20%
C. 奥沙利铂+氟尿嘧啶用于治疗食管癌FN风险>20%
D. ECF方案用于治疗胃癌FN>10%

35.

以下对于卵巢癌化疗方案发生FN风险的叙述正确的是

问题详情

A. 拓扑替康单药治疗卵巢癌发生FN风险>20%
B. 卡铂+多西他赛治疗卵巢癌发生3/4度粒细胞减少风险低于20%
C. 紫杉醇+卡铂治疗卵巢癌骨髓抑制毒性较低
D. 使用多西他赛单药化疗治疗卵巢癌FN风险较低

36.

CMF化疗方案叙述错误的是

问题详情

A. 使用环磷酰胺100mg/m²
B. 可用于治疗复发或转移性乳腺癌
C. 使用甲氨蝶呤40mg/m²
D. 发生FN风险<10%

37.

对于肿瘤化疗叙述正确的是

问题详情

A. XT化疗方案（多西他赛+卡培他滨）可用于复发或转移性乳腺癌
B. 多西他赛75mg/m2+卡铂 AUC=5可用于治疗卵巢癌
C. 顺铂50mg/m2+拓扑替康0.75mg/m2治疗宫颈癌发生FN风险高于10%
D. 以上都是

38.

以下对于子宫内膜癌化疗方案骨髓抑制毒性的叙述正确的是

问题详情

A. 多西他赛单药治疗子宫内膜癌发生3/4级粒缺>90%
B. 卡铂+多西他赛治疗子宫内膜癌发生3/4粒缺风险低于20%
C. 紫杉醇+卡铂治疗子宫内膜癌骨髓抑制毒性较低
D. 使用顺铂+多柔吡星+环磷酰胺化疗治疗子宫内膜癌3/4粒缺风险低于60%

39.

以下对于淋巴瘤化疗方案叙述正确的是

问题详情

A. CHOP-21治疗NHL发生FN风险10%~20%
B. CHOP-14治疗NHL发生FN风险低于20%
C. 升级的BEACHOPP治疗HL骨髓抑制毒性较低
D. 使用DHAP化疗治疗HL发生FN风险为高危

40.

中性粒细胞的形成和生长需要一定的过程，顺序正确的是

问题详情

A. 粒-单核细胞前体➔杆状核➔早幼中性粒➔中幼中性粒➔晚幼粒中性
B. 粒-单核细胞前体➔早幼中性粒➔杆状核➔中幼中性粒➔晚幼粒中性
C. 粒-单核细胞前体➔早幼中性粒➔中幼中性粒➔杆状核➔晚幼粒中性
D. 粒-单核细胞前体➔早幼中性粒➔中幼中性粒➔晚幼粒中性➔杆状核

41.

成人中性粒细胞增多症,中性粒细胞的绝对值

问题详情

A. >7.5X10⁹/L
B. >8.5X10⁸/L
C. >8.5X10⁹/L
D. >7.5X10⁸/L

42.

Ⅱ度血细胞减少指

问题详情

A. 2.0～1.4×10⁸/L
B. 1.0～1.7×10⁹/L
C. 1.0～1.4×10⁹/L
D. 1.0～1.4×10⁸/L

43.

粒缺性发热（FN）中性粒细胞

问题详情

A. <1.5×10⁹/L
B. <1.0×10⁹/L
C. <0.5×10⁸/L
D. <0.5×10⁹/L

44.

由吞噬细胞和杀菌物质组成的非特异反应为

问题详情

A. 第1道防线
B. 第2道防线
C. 第3道防线
D. 第4道防线

45.

PEG-rhG-CSF中PEG为

问题详情

A. 聚乙二醇
B. 聚乙二醛
C. 聚乙二烯
D. 聚乙二酯

46.

若在前一个化疗周期中患者发生FN或剂量限制性中性粒细胞减少及缺乏症，则下一个化疗周期可以考虑预防性使用 PEG-rhG-CSF为

问题详情

A. 一级预防
B. 二级预防
C. 三级预防
D. 四级预防

47.

由免疫系统细胞或细胞产生的发挥免疫作用的物质

问题详情

A. 抗原
B. 抗体
C. 补体
D. 免疫活性物质

48.

白细胞（WBC）正常值为

问题详情

A. （3.0-10.0）×10⁹/L
B. （4.0-10.0）×10⁹/L
C. （3.0-10.0）×10⁸/L
D. （4.0-10.0）×10⁸/L

49.

中性粒细胞占血液白细胞总数的百分比

问题详情

A. 2-3%
B. 20-30%
C. 5-20%
D. 60-70%

50.

中性粒细胞的存活期是

问题详情

A. 2-3天
B. 1-7天
C. 1-14天
D. 7-14天

51.

中性粒细胞向着某一化学物质刺激的方向移动称为

问题详情

A. 吞噬作用
B. 趋化作用
C. 杀菌作用
D. 提呈作用

52.

骨髓中刺激中性粒细胞发育的主要因子是

问题详情

A. G-CSF
B. GM-CSF
C. TPO
D. GF

53.

中性粒细胞是由那种细胞发育而来

问题详情

A. 粒-单系
B. 红细胞系
C. 巨核细胞系
D. 淋巴细胞系

54.

弥漫大B细胞淋巴瘤不能采用以下哪种方案联合利妥昔单抗进行治疗？

问题详情

A. CVP方案
B. CHOP方案
C. CHOP-14方案
D. EPOCH方案

55.

对于IV期乳腺癌患者以化疗、内分泌治疗为主，HER-2阳性者需同时加用何种治疗？

问题详情

A. 曲妥珠单抗
B. 利妥昔单抗
C. 沙利度胺
D. 伊马替尼

56.

以下对于乳腺癌的治疗选择不正确的是？

问题详情

A. luminal A型不可单用内分泌治疗
B. Luminal B型可以根据激素受体表达情况选择化疗
C. HER-2阳性乳腺癌推荐化疗联合曲妥珠单抗治疗
D. 晚期乳腺癌仅有骨转移、术后无病生存期较长、病情发展较慢者，首选内分泌治疗

57.

小细胞未分化癌一般采用

问题详情

A. 手术治疗
B. 中医治疗
C. 放射治疗
D. 化学治疗

58.

I、II期乳腺癌主要治疗方法是？

问题详情

A. 手术
B. 化疗
C. 放疗
D. 免疫治疗

59.

化疗期间白细胞低于多少时应采取保护措施？

问题详情

A. 4.0×10⁹/L
B. 3.0×10⁹/L
C. 2.0×10⁹/L
D. 1.0×10⁹/L

60.

诊断恶性肿瘤最可靠的依据是

问题详情

A. 放射性核素检查
B. 病理检查
C. B超
D. X线造影

61.

治卵巢癌术后辅助的一线标准化疗是

问题详情

A. 顺铂
B. 阿霉素
C. 吉西他滨+阿霉素
D. 紫杉醇+卡铂

62.

新瑞白的注册分类是

问题详情

A. 预防用生物制品
B. 二类新药
C. 治疗用生物制品
D. 7类新药

63.

体重为25kg的儿童，使用新瑞白时应使用

问题详情

A. 3mg
B. 6mg
C. 2.5mg
D. 4mg

64.

临床试验中告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参加该项临床试验的过程是

问题详情

A. 知情同意
B. 研究机构
C. 试验方案
D. 研究者手册

65.

每位受试者表示自愿参加某一临床试验的文件证明是

问题详情

A. 试验方案
B. 知情同意书
C. 研究者手册
D. 研究者

66.

伦理委员会应成立在

问题详情

A. 申办者单位
B. 临床试验单位
C. 药政管理部门
D. 监督检查部门

二、多选题

67.

新瑞白的优势特征有

问题详情

A. 原研结构高品质
B. 一周期一次更高效
C. 临床疗效更显著
D. 预充剂型更便捷
E. 全国医保高覆盖
F. 当日给药更迅速

68.

新瑞白药物结构特点有

问题详情

A. 分子量38.8KDa
B. 多项专利的定点交联技术
C. 药物生物稳定性强，不易被酶水解
D. 免疫原性与抗原性低，不易产生中和抗体
E. 全新的分子结构，新突破

69.

新瑞白的作用机制有

问题详情

A. 促进中性粒细胞前体增殖
B. 促进中性粒细胞前体分化
C. 动员骨髓中性粒细胞移动至外周血
D. 增强中性粒细胞功能

70.

新瑞白代谢的正确的是

问题详情

A. 新瑞白经过肾小球过滤清除
B. 新瑞白和粒细胞表面受体结合，被内吞水解
C. 随着ANC升高，新瑞白代谢加快
D. 新瑞白半衰期为47-72h

71.

新瑞白预充剂型的优点有

问题详情

A. 三步操作，节约给药时间
B. 标识清晰，减少用药错误
C. 拔出即用，避免安瓿刺伤
D. 独创针尖，降低注射疼痛

72.

以下是乳腺癌常见剂量密集方案的有

问题详情

A. ddTAC方案
B. ddTC方案
C. ddAC-P方案
D. ddAC-PH方案

73.

乳腺癌FN风险>20%的常见方案有

问题详情

A. TAC方案
B. ddAC-P方案
C. XT方案
D. ddAC-PH方案

74.

FN的危害有

问题详情

A. 复杂难治感染
B. 延长住院时间增加治疗费用
C. 化疗剂量降低给药延迟
D. 患者生存率降低

75.

FN的危害有

问题详情

A. 复杂难治感染
B. 延长住院时间增加治疗费用
C. 化疗剂量降低给药延迟
D. 患者生存率降低

76.

2005JCO的《化疗第一及其后周期应用PEG-rhG-CSF对于乳腺癌患者预防FN的多中心、随机双盲、安慰剂对照III期研究》对乳腺癌患者多西他赛方案使用PEG-rhG-CSF预防发现

问题详情

A. PEG-rhG-CSF预防可以降低94%的FN发生率
B. PEG-rhG-CSF预防可以降低93%的住院率
C. PEG-rhG-CSF预防可以降低80%的抗生素使用率
D. PEG-rhG-CSF预防可以降低90%的总治疗费用

77.

新瑞白相对津优力的差异有

问题详情

A. 生产工艺先进，最大程度降低免疫原性
B. 新瑞白含量标准更高要求，纯度更高C
C. 安全控制更加严格，更具安全保障
D. 预充式包装，更便捷准确

78.

有关新瑞白3期临床与恒瑞19K的对比

问题详情

A. 新瑞白入组的患者均为二级预防高危患者
B. 19K入组患者从生理盐水组表现可得出，其FN风险仅为8%
C. 19K脱落率极高，达到65.5%
D. 19K：患者一级预防使用6mg ，2-4周期3、4度ANC减少的持续时间均高于G-CSF 5ug/kg组，临床有效性值得进一步验证

79.

新瑞白相对19K的差异有

问题详情

A. 新瑞白结构与原研完全一致,一步定点修饰，保证产品质量均一可控
B. Ⅲ期临床研究证实新瑞白疗效显著；19K临床疗效需进一步验证
C. 多项在研临床实验，涵盖领域广，研究内容丰富
D. 新瑞白上市时间长，应用范围广，循证证据充足，有效性和安全性充分验证

80.

可引起中性粒细胞减少的药物

问题详情

A. 抗肿瘤药物
B. 抗菌药
C. 消炎止痛药
D. 抗高血压药

81.

粒细胞减少原因

问题详情

A. 骨髓损伤
B. 周围循环粒细胞分布异常
C. 血管外粒细胞需求增加
D. 混合因素

82.

骨髓损伤使中性粒细胞生成减少

问题详情

A. 药物引起的损伤
B. 放射和化学物质
C. 免疫介导的骨髓损伤
D. 骨髓异常浸润

83.

升高白细胞药物

问题详情

A. G-CSF
B. rhG-CSF
C. PEG-rhG-CSF
D. EPO

84.

属于免疫免疫器官

问题详情

A. 骨髓
B. 脾
C. 胸腺
D. 淋巴结

85.

根据《2016WHO造血与淋巴系统肿瘤分类》规定，属于髓系肿瘤是

问题详情

A. 骨肉瘤
B. 肥大细胞增多症
C. 骨髓增生异常综合征(MDS)
D. 骨髓增殖性肿瘤(MPN)

86.

属于新瑞白严重不良反应的是

问题详情

A. 脾破裂
B. 急性呼吸窘迫综合症（ARDS）
C. 严重过敏反应
D. 镰状细胞疾病

87.

新瑞白的规格包括

问题详情

A. 1.35×108 IU（3.0mg）:1.0ml（安瓿）
B. 1.35×108 IU（3.0mg）:1.0ml（预装式注射器）
C. 1.35×108 IU（3.0mg）:2.0ml（安瓿）
D. 1.35×108 IU（3.0mg）:2.0ml（预装式注射器）

88.

血细胞减少程度划分为

问题详情

A. 0度
B. Ⅰ度
C. Ⅱ度
D. Ⅲ度和Ⅳ度

89.

下列哪些属于MASCC不良因素评分预测模型评分

问题详情

A. 疾病负担没有或者轻度症状
B. 疾病负担中度症状
C. 无低血压
D. 年龄<60岁

90.

新瑞白的辅料包括

问题详情

A. A.山梨醇
B. 聚山梨酯80
C. 醋酸-醋酸钠缓冲液
D. Ca+

91.

以目前证据，下面哪些疾病可预防性给予G-CSF（包括PEG-rhG-CSF 和rhG-CSF）

问题详情

A. 乳腺癌
B. 肉瘤
C. 肺癌
D. 妇科肿瘤

92.

中性粒细胞的主要作用有

问题详情

A. 趋化作用
B. 吞噬作用
C. 杀菌作用
D. 运输氧气

93.

中性粒细胞增多的原因有那些

问题详情

A. 急性感染或炎症
B. 广泛组织损伤或坏死
C. 恶性肿瘤
D. 某些病毒感染，如流感病毒

94.

中性粒细胞减少的原因有那些

问题详情

A. 化疗
B. 放疗
C. 急性中毒
D. 革兰阴性杆菌感染，如伤寒、副伤寒

95.

支持治疗的范畴有

问题详情

A. 癌症及其治疗相关性症状管理
B. 心理社会支持
C. 癌症生存者管理
D. 第二癌症预防

96.

支持治疗的益处

问题详情

A. 预防和降低治疗的毒性
B. 提高抗肿瘤耐受性
C. 癌症生存者社会心理支持
D. 减轻患者及照顾者情绪负担

97.

化疗相对剂量强度的降低包括

问题详情

A. 化疗给药的延迟
B. 化疗药物的减量
C. 更换化疗方案
D. 化疗药物周期缩短

98.

NHL的FN>20%的方案有

问题详情

A. DA-EPOCH方案
B. ICE方案
C. ddCHOP-14方案
D. MINE方案
E. ESHAP方案
F. HuyperCVAD方案

99.

有关新瑞白用药时机，以下说法正确的是

问题详情

A. 首选化疗后1天使用
B. 指南也支持化疗结束后2-4天使用
C. 对于交通不便，或其他情况需要当日给药的也有相关数据支持
D. 化疗前一天发现患者中性粒细胞减少的，可以先使用新瑞白，再于次日化疗

100.

有关哺乳期妇女的应用新瑞白，下列说法正确的是

问题详情

A. 新瑞白可以从母乳分泌
B. 其他重组G-CSF产品会在母乳少量分泌
C. 新瑞白哺乳妇女应慎用
D. 新瑞白哺乳期妇女应禁用

101.

患者在出现FN后，下列说法正确的有

问题详情

A. 已预防使用短效粒细胞刺激因子的患者，出现粒细胞减少后，继续使用短效粒细胞刺激因子
B. NCCN 指南指出预防性使用PEG-rhG-CSF的患者，出现粒细胞减少后，不追加粒细胞刺激因子
C. 中国专家共识指出预防性使用PEG-rhG-CSF的患者，出现粒细胞减少后，继续使用PEG-rhG-CSF进行治疗
D. 若未接受预防性使用新瑞白® 的患者，如果存在易感染因素应使用新瑞白® 治疗

102.

以下是FN一级预防需要考虑的因素有

问题详情

A. 患者本身的体质条件
B. 患者疾病因素
C. 患者化疗方案
D. 患者治疗目的是姑息还是治愈

103.

以下是FN一级预防需要考虑的因素有

问题详情

A. 患者本身的体质条件
B. B患者疾病因素
C. 患者化疗方案
D. 患者治疗目的是姑息还是治愈

104.

在移植和动员方面

问题详情

A. 新瑞白可以降低自体造血干细胞移植后的严重中性粒细胞减少的持续时间
B. 新瑞白可以降低异体造血干细胞移植后的严重中性粒细胞减少的持续时间
C. 有临床研究证实PEG-rhG-CSF可以用于自体造血干细胞移植的动员
D. NCCN指南推荐PEG-rhG-CSF可以用于移植后动员

105.

ASCO对于儿童CSF的用法的建议有

问题详情

A. 儿童患者使用CSF 需要依照指南进行。儿童患者FN 的一级预防和成人相同，二级预防仅限于高风险患者
B. 儿童患者应用明确可以改善生存获益的剂量密集型化疗方案时，可以使用CSF 保障化疗方案的实施，如尤因氏肉瘤
C. 儿童AML 未缓解的患者或无感染的患者不建议使用CSF
D. 儿童NHL的剂量密集型方案里常规推荐CSF支持使用

106.

关于新瑞白的用药周期的说法正确的有

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D. 化疗方案为4周的方案推荐使用
A. 每个化疗周期使用一次
B. 化疗方案为3周的方案中推荐使用
C. 化疗方案为单周的方案推荐使用

三、判断题

107.

绝大部分的粒细胞属中性粒细胞。

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正确
错误

108.

中性粒细胞具有活跃的变形运动和吞噬功能，起重要的防御作用。

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正确
错误

109.

中性粒细胞在吞噬、处理了大量细菌后，自身并不死亡，继续发挥防御作用。

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错误
正确

110.

中性粒细胞来源于骨髓的造血干细胞，在骨髓中分化发育后，进入血液或组织。

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正确
错误

111.

短效G-CSF 在化疗后使用2-5 支就够了，没必要使用长效的。

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错误
正确

112.

新瑞白起效时间比短效的G-CSF慢。

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错误
正确

113.

新瑞白适用于非骨髓性癌症患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率。

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正确
错误

114.

新瑞白进入人体后，因其体积较大，很难被肾脏过滤出去，可以在血液里存在很长时间。

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正确
错误

115.

PEG-rhG-CSF活性部分和人体天然的G-CSF 结构相同，但作用机制不一致。

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错误
正确

116.

粒缺性发热是化疗常见的一种严重不良反应，常伴有隐藏感染，是肿瘤急症之一，一旦发生需要立即住院。

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正确
错误

117.

血细胞是血液中的细胞，主要包括红细胞、白细胞。

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错误
正确

118.

骨髓是人出生后的主要造血组织。

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正确
错误

119.

新瑞白(PEG-rhG-CSF) 是一种长效升白药，主要作用机理是与造血细胞表面受体结合后作用于造血细胞，从而刺激增殖、分化、定型与成熟细胞活化。

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正确
错误

120.

伊立替康联合顺铂可用于治疗老年广泛期SCLC。

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正确
错误

121.

TP方案可用于二线治疗难治复发性SCLC。

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正确
错误

122.

吉西他滨+多西他赛化疗一线治疗NSCLC鳞癌，其发生3/4级粒缺风险<50%。

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错误
正确

123.

对于发生过FN的肿瘤患者，应进行MASCC风险评估，低于21分则合并风险较低。

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错误
正确

124.

肝功能不全的恶性肿瘤患者中性粒细胞减少风险增加。

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正确
错误

125.

紫杉醇21d方案治疗乳腺癌FN风险高于20%。

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错误
正确

126.

淋巴结阳性的乳腺癌患者，骨髓生长因子支持剂量密集给药可延长患者的总生存时间。

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错误
正确

127.

恒瑞19K的3期临床入组151例NSCLC患者，未发现FN，新瑞白3期临床研究中FN发生率为3.45%，所以19K 效果更好。

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错误
正确

128.

恒瑞19K与原研结构完全一致。

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错误
正确

129.

恒瑞19K修饰技术为巯基PEG修饰，两步定点修饰，比一步修饰纯度更高。

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错误
正确

130.

恒瑞19K和新瑞白通用名一致，均为培非格司亭。

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错误
正确

131.

内毒素在临床中主要会引起恶心呕吐，甚至会威胁生命力。

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错误
正确

132.

细菌内毒素限度：新瑞白每6.0mg蛋白质＜2.5EU，而津优力＜15EU/mg蛋白质，所以新瑞白内毒素含量更少。

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正确
错误

133.

新瑞白渗透压监测比津优力标准更接近血液渗透压，从而减少病人注射疼痛感。

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正确
错误

134.

新瑞白进行原液制剂双重监测，以保障更高纯度。

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正确
错误

135.

药物蛋白含量标准，新瑞白为90%-120%，津优力为80%-120%，所以津优力更严格。

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错误
正确

136.

新瑞白生产的阴阳离子交换层析技术，去除未交联物和内毒素，从而获得高纯度原液。

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正确
错误

137.

新瑞白的高效、专一的PEG定点交联工艺，不存在其他异构体，降低了免疫原性。

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正确
错误

138.

NCCN乳腺癌指南2017.V2版指出ddAC-P方案所有周期均需要G-CSF支持。

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正确
错误

139.

DIEPP研究证实，乳腺癌使用PEG-rhG-CSF一级预防可以有效保障患者足量按时给药，一级预防效果比二级预防要好。

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正确
错误

140.

短效rhG-CSF属于全国医保乙类，限放化疗后的骨髓抑制。

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正确
错误

141.

新瑞白属于全国医保乙类，限前次化疗发生过重度中性粒细胞减少合并发热的患者。

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正确
错误

142.

新瑞白注射后ANC双峰曲线的第二峰是药物促进已成熟粒细胞向外周血释放的结果。

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错误
正确

143.

第一个化疗周期初次使用PEG-rhG-CSF过敏的患者，第二周期可再次尝试给予PEG-rhG-CSF。

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正确
错误

144.

说明书显示，根据临床试验结果，本品主要不良反应发生率均<5%。

问题详情

正确
错误

145.

年龄偏大，骨痛病史患者在应用新瑞白后更容易发生骨痛。

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错误
正确

146.

09年的一篇经济性研究发现，在美国应用PEG-rhG-CSF比连用11天rhG-CSF更经济，但是经济性不如连用6天rhG-CSF。

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错误
正确

147.

乳腺癌剂量密集AC-P方案需要新瑞白支持以保障化疗方案按时按量实施。

问题详情

正确
错误

148.

NCCN MGF指南指出，PEG-rhG-CSF不可在造血干细胞移植后使用。

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错误
正确

149.

在移植动员方面，PEG-rhG-CSF相对于rhG-CSF，可以提前首次血细胞分离时间。

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正确
错误

150.

放疗导致中性粒细胞降低，在选用粒细胞刺激因子时，有证据证实可以使用新瑞白。

问题详情

正确
错误

151.

新瑞白三期临床研究显示新瑞白比瑞白在疗效上有显著优势。

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错误
正确

152.

新瑞白二期临床研究推荐PEG-rhG-CSF以60ug/kg剂量进行3期临床试验。

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错误
正确

153.

≥65岁并接受足剂量化疗的老年患者，在使用FN风险10-20%方案时，无需预防性使用新瑞白。

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错误
正确

154.

NCCN指南指出当前存在FN的患者，若已预防用PEG-rhG-CSF，患者不追加G-CSF。

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正确
错误

155.

髓系肿瘤只有急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征。

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错误
正确

156.

边缘池和循环池的中性粒细胞不可互换，所以边缘池的中性粒细胞临床不可测得。

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错误
正确

157.

FN风险10-20%化疗方案无需预防性使用新瑞白。

问题详情

正确
错误

158.

FN风险10-20%化疗方案无需预防性使用新瑞白。

问题详情

错误
正确

159.

根据临床试验结果，新瑞白主要不良反应发生率均<1%。

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错误
正确

160.

目前尚不清楚本品是否从母乳分泌，哺乳妇女应禁用。

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错误
正确

161.

说明书规定，本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。

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正确
错误

162.

已知对聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子、重组人粒细胞刺激因子及大肠杆菌表达的其他制剂过敏者禁用。

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正确
错误

163.

肝肾心肺功能障碍者禁用新瑞白。

问题详情

错误
正确

164.

因本品为长效制剂，使用本品的过程中可以免去中性粒细胞计数的监测。

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错误
正确

165.

使用本品出现过敏或疑似过敏症状，需对症治疗；重复使用本品后仍出现过敏症状的，不再建议使用本品。

问题详情

正确
错误

166.

说明书规定新瑞白勿在化疗前14天或化疗当天使用。

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错误
正确

167.

手术后为了防止肿瘤复发或微小转移，提高患者的生存率而使用的化疗称之为新辅助化疗。

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错误
正确

新瑞白产品知识考试

题型介绍

一、单选题

新瑞白不建议（ ）周的化疗方案使用。

新瑞白Ⅲ期临床试验中所见的不良反应发生率较低，NCI分级多为（ ）级，安全性好。

新瑞白为

新瑞白的不良反应不包括

以下新瑞白的给药最佳时机为

新瑞白保存和运输需要的条件为

新瑞白的严重不良反应不包括

以下不是新瑞白3期临床研究的结果的是（ ）

新瑞白给药方式为

以下不是当下肿瘤的三大治疗手段的是

相对剂量强度的英文简写是

成人循环血液中中性粒细胞的正常值范围是

成人外周血ANC小于（ ）时，称为中性粒细胞缺乏症

ALL指的是

美国传染病协会的（IDSA）指南规定：所有存在FN病人，应该（ ）小时內接受治疗

临床推广新瑞白时，发现化疗患者选取FN中危方案，（ ）不是推荐新瑞白一级预防的理由

以下（ ）和新瑞白不是同一种物质

ANC过低时，医生最担心的是

《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范(2017版)》指出乳腺癌辅助化疗和新辅助化疗首次给药剂量不得低于推荐剂量的

使用新瑞白后骨痛不可以采取以下措施

以下不是新瑞白禁忌症的是

新瑞白是孕妇妊娠用药（ ）级

新瑞白一期临床研究结果显示，60KG的患者，最大耐受剂量为

新瑞白上市时间是

新瑞白3期临床研究中，TAC方案或TA方案使用新瑞白预防后，乳腺癌3.4度粒缺持续时间约为

新瑞白3期临床研究中，多西他赛联合卡铂方案使用新瑞白预防后，非小细胞肺癌3.4度粒缺持续时间约为

以下对于生白细胞药物描述错误的是？

以下哪种SCLC常用化疗方案FN风险>20%

以下NSCLC化疗方案中FN风险为10%~20%的是

对于ECF化疗方案叙述错误的是

对于剂量调整的EPOCH方案叙述正确的是？

非霍奇金淋巴瘤常用的GDP方案未使用哪种药物？

以下叙述正确的是

以下对于卵巢癌化疗方案发生FN风险的叙述正确的是

CMF化疗方案叙述错误的是

对于肿瘤化疗叙述正确的是

以下对于子宫内膜癌化疗方案骨髓抑制毒性的叙述正确的是

以下对于淋巴瘤化疗方案叙述正确的是

中性粒细胞的形成和生长需要一定的过程，顺序正确的是

成人中性粒细胞增多症,中性粒细胞的绝对值

Ⅱ度血细胞减少指

粒缺性发热（FN）中性粒细胞

由吞噬细胞和杀菌物质组成的非特异反应为

PEG-rhG-CSF中PEG为

若在前一个化疗周期中患者发生FN或剂量限制性中性粒细胞减少及缺乏症，则下一个化疗周期可以考虑预防性使用 PEG-rhG-CSF为

由免疫系统细胞或细胞产生的发挥免疫作用的物质

白细胞（WBC）正常值为

中性粒细胞占血液白细胞总数的百分比

中性粒细胞的存活期是

中性粒细胞向着某一化学物质刺激的方向移动称为

骨髓中刺激中性粒细胞发育的主要因子是

中性粒细胞是由那种细胞发育而来

弥漫大B细胞淋巴瘤不能采用以下哪种方案联合利妥昔单抗进行治疗？

对于IV期乳腺癌患者以化疗、内分泌治疗为主，HER-2阳性者需同时加用何种治疗？

以下对于乳腺癌的治疗选择不正确的是？

小细胞未分化癌一般采用

I、II期乳腺癌主要治疗方法是？

化疗期间白细胞低于多少时应采取保护措施？

诊断恶性肿瘤最可靠的依据是

治卵巢癌术后辅助的一线标准化疗是

新瑞白的注册分类是

体重为25kg的儿童，使用新瑞白时应使用

临床试验中告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参加该项临床试验的过程是

每位受试者表示自愿参加某一临床试验的文件证明是

伦理委员会应成立在

二、多选题

新瑞白的优势特征有

新瑞白药物结构特点有

新瑞白的作用机制有

新瑞白代谢的正确的是

新瑞白预充剂型的优点有

以下是乳腺癌常见剂量密集方案的有

乳腺癌FN风险>20%的常见方案有

FN的危害有

FN的危害有

2005JCO的《化疗第一及其后周期应用PEG-rhG-CSF对于乳腺癌患者预防FN的多中心、随机双盲、安慰剂对照III期研究》对乳腺癌患者多西他赛方案使用PEG-rhG-CSF预防发现

新瑞白相对津优力的差异有

新瑞白不建议（）周的化疗方案使用。

新瑞白Ⅲ期临床试验中所见的不良反应发生率较低，NCI分级多为（）级，安全性好。

以下不是新瑞白3期临床研究的结果的是（）

成人外周血ANC小于（）时，称为中性粒细胞缺乏症

美国传染病协会的（IDSA）指南规定：所有存在FN病人，应该（）小时內接受治疗

临床推广新瑞白时，发现化疗患者选取FN中危方案，（）不是推荐新瑞白一级预防的理由

以下（）和新瑞白不是同一种物质

新瑞白是孕妇妊娠用药（）级